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1.
Association of celiac disease genes with inflammatory bowel disease in Finnish and Swedish patients.
Genes Immun
; 13(6): 474-80, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22592522
2.
Association study of FUT2 (rs601338) with celiac disease and inflammatory bowel disease in the Finnish population.
Tissue Antigens
; 80(6): 488-93, 2012 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23075394
3.
Common candidate gene variants are associated with QT interval duration in the general population.
J Intern Med
; 265(4): 448-58, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19019189
4.
Bloodstream infections following different types of surgery in a Finnish tertiary care hospital, 2009-2014.
J Hosp Infect
; 99(1): 89-93, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29031864
5.
Finnish type of low density lipoprotein receptor gene mutation (FH-Helsinki) deletes exons encoding the carboxy-terminal part of the receptor and creates an internalization-defective phenotype.
J Clin Invest
; 84(2): 499-505, 1989 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2760198
6.
The familial hypercholesterolemia (FH)-North Karelia mutation of the low density lipoprotein receptor gene deletes seven nucleotides of exon 6 and is a common cause of FH in Finland.
J Clin Invest
; 90(1): 219-28, 1992 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1634609
7.
A novel polymorphism of apolipoprotein A-IV is the result of an asparagine to serine substitution at residue 127.
Biochim Biophys Acta
; 1138(1): 27-33, 1992 Jan 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1737067
8.
Increased risk of acute myocardial infarction in carriers of the hemochromatosis gene Cys282Tyr mutation : a prospective cohort study in men in eastern Finland.
Circulation
; 100(12): 1274-9, 1999 Sep 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10491370
9.
Mutations of the cardiac ryanodine receptor (RyR2) gene in familial polymorphic ventricular tachycardia.
Circulation
; 103(4): 485-90, 2001 Jan 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11157710
10.
Sinus node function and ventricular repolarization during exercise stress test in long QT syndrome patients with KvLQT1 and HERG potassium channel defects.
J Am Coll Cardiol
; 34(3): 823-9, 1999 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10483966
11.
Evaluation of QT interval duration and dispersion and proposed clinical criteria in diagnosis of long QT syndrome in patients with a genetically uniform type of LQT1.
J Am Coll Cardiol
; 32(2): 486-91, 1998 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9708480
12.
Angiotensinogen gene M235T polymorphism predicts left ventricular hypertrophy in endurance athletes.
J Am Coll Cardiol
; 34(2): 494-9, 1999 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10440164
13.
A founder mutation of the potassium channel KCNQ1 in long QT syndrome: implications for estimation of disease prevalence and molecular diagnostics.
J Am Coll Cardiol
; 37(2): 562-8, 2001 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11216980
14.
Homozygosity for a HERG potassium channel mutation causes a severe form of long QT syndrome: identification of an apparent founder mutation in the Finns.
J Am Coll Cardiol
; 35(7): 1919-25, 2000 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10841244
15.
Arrhythmic disorder mapped to chromosome 1q42-q43 causes malignant polymorphic ventricular tachycardia in structurally normal hearts.
J Am Coll Cardiol
; 34(7): 2035-42, 1999 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-10588221
16.
Survey of the coding region of the HERG gene in long QT syndrome reveals six novel mutations and an amino acid polymorphism with possible phenotypic effects.
Hum Mutat
; 15(6): 580-1, 2000 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-10862094
17.
Effect of a nonsteroidal antiandrogen, flutamide, on androgen receptor dynamics and ornithine decarboxylase gene expression in mouse kidney.
Endocrinology
; 116(1): 226-33, 1985 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3964747
18.
Glucocorticoid receptors in adrenocorticoid disorders.
J Clin Endocrinol Metab
; 51(3): 654-7, 1980 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7410540
19.
Glucocorticoid receptors and responsiveness of normal and neoplastic human adrenal cortex.
J Clin Endocrinol Metab
; 60(2): 283-9, 1985 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2981241
20.
Genome-wide scan of obesity in Finnish sibpairs reveals linkage to chromosome Xq24.
J Clin Endocrinol Metab
; 85(9): 3183-90, 2000 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10999806