Detalles de la búsqueda
1.
Persisting myelin oligodendrocyte glycoprotein antibodies in aquaporin-4 antibody negative pediatric neuromyelitis optica.
Mult Scler
; 19(8): 1052-9, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23257621
2.
A method for quantitative measurement of mitochondrial creatine kinase in human skeletal muscle.
Ann Clin Biochem
; 29 ( Pt 2): 196-201, 1992 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1626924
3.
The PRRT2 mutation c.649dupC is the so far most frequent cause of benign familial infantile convulsions.
Seizure
; 21(9): 740-2, 2012 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22877996
4.
Mutations in the FKRP gene can cause muscle-eye-brain disease and Walker-Warburg syndrome.
J Med Genet
; 41(5): e61, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15121789
5.
Vulnerability of respiratory control in healthy preterm infants placed supine.
J Pediatr
; 127(4): 609-14, 1995 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7562287
6.
Autosomal dominant glut-1 deficiency syndrome and familial epilepsy.
Ann Neurol
; 50(4): 476-85, 2001 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11603379
7.
Two cases of isolated glycerol kinase deficiency with heterogeneous neurological symptoms.
Dev Med Child Neurol
; 49(5): 396-7, 2007 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17489818
8.
Giant platelets in erucic acid therapy for adrenoleukodystrophy.
Lancet
; 341(8857): 1414-5, 1993 May 29.
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| MEDLINE | ID: mdl-8098819
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