Detalles de la búsqueda
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| MEDLINE | ID: mdl-26645082
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| MEDLINE | ID: mdl-38617198
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Glycogen Storage Disease Type IV: A Rare Cause for Neuromuscular Disorders or Often Missed?
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| MEDLINE | ID: mdl-30569318
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| MEDLINE | ID: mdl-31077250
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Novel CCM1, CCM2, and CCM3 mutations in patients with cerebral cavernous malformations: in-frame deletion in CCM2 prevents formation of a CCM1/CCM2/CCM3 protein complex.
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| MEDLINE | ID: mdl-18300272
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Intrauterine cardiomyopathy and cardiac mitochondrial proliferation in mitochondrial trifunctional protein (TFP) deficiency.
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| MEDLINE | ID: mdl-17951086
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| MEDLINE | ID: mdl-30646031
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| MEDLINE | ID: mdl-17068770
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| MEDLINE | ID: mdl-28589176
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| MEDLINE | ID: mdl-12181017
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| MEDLINE | ID: mdl-12112045
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New nuclear encoded mitochondrial mutation illustrates pitfalls in prenatal diagnosis by biochemical methods.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11978607
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