Detalles de la búsqueda
1.
The Double Mutation DSG2-p.S363X and TBX20-p.D278X Is Associated with Left Ventricular Non-Compaction Cardiomyopathy: Case Report.
Int J Mol Sci
; 22(13)2021 Jun 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34202524
2.
Hemi- and Homozygous Loss-of-Function Mutations in DSG2 (Desmoglein-2) Cause Recessive Arrhythmogenic Cardiomyopathy with an Early Onset.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33917638
3.
Genetic landscape in Russian patients with familial left ventricular noncompaction.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1205787, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37342443
4.
A Case of Severe Left-Ventricular Noncompaction Associated with Splicing Altering Variant in the FHOD3 Gene.
Genes (Basel)
; 13(2)2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35205353
5.
A Splice Variant of the MYH7 Gene Is Causative in a Family with Isolated Left Ventricular Noncompaction Cardiomyopathy.
Genes (Basel)
; 13(10)2022 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36292635
6.
Diversities in the Gut Microbial Patterns in Patients with Atherosclerotic Cardiovascular Diseases and Certain Heart Failure Phenotypes.
Biomedicines
; 10(11)2022 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36359282
7.
The Desmin (DES) Mutation p.A337P Is Associated with Left-Ventricular Non-Compaction Cardiomyopathy.
Genes (Basel)
; 12(1)2021 01 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33478057
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