Detalles de la búsqueda
1.
Cytogenetic abnormalities and genomic copy number variations in EPO (7q22) and SEC-61(7p11) genes in primary myelodysplastic syndromes.
Blood Cells Mol Dis
; 59: 52-7, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282568
2.
Association of XPD (Lys751Gln) and XRCC1 (Arg280His) gene polymorphisms in myelodysplastic syndrome.
Ann Hematol
; 95(1): 79-85, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26482462
3.
Frequency and pattern of chromosomal abnormalities in acute myeloid leukemia from Western India: A retrospective study.
J Cancer Res Ther
; 19(2): 340-346, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37006070
4.
A Cross-Sectional Study to Correlate Disease Severity in Bullous Pemphigoid Patients with Serum Levels of Autoantibodies Against BP180 and BP230.
Indian Dermatol Online J
; 12(5): 696-700, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34667755
5.
Chromosomal breakage study in children suspected with Fanconi anemia in the Indian population.
J Pediatr Hematol Oncol
; 32(8): 606-10, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20881871
6.
Partial trisomy 9 (9pter->9q22.1) and partial monosomy 14 (14pter- >14q11.2) due to paternal translocation t(9;14)(q22.1;q11.2) in a case of Dysmorphic features.
Intractable Rare Dis Res
; 8(1): 72-77, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30881863
7.
Chromosomal Aberrations in Primary Amenorrhea: A Retrospective Study.
J Hum Reprod Sci
; 12(2): 92-97, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31293322
8.
Dandy-Walker malformations in a case of partial trisomy 9p (p12.1âpter) due to maternal translocation t(9;12)(p12.1;p13.3).
Indian J Hum Genet
; 13(1): 33-5, 2007 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21957340
9.
Quantitative Estimation of Antidesmoglein Autoantibodies by ELISA in Pemphigus Patients and its Correlation with Disease Activity.
Indian J Dermatol
; 66(1): 98-99, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33911304
10.
Down-regulation of miR-199b associated with imatinib drug resistance in 9q34.1 deleted BCR/ABL positive CML patients.
Gene
; 542(2): 109-12, 2014 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24680705
11.
Prevalence and Association of Dermatological Manifestations with Fanconi Anemia: A Retrospective Study.
Indian Dermatol Online J
; 9(5): 341-342, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30258806
12.
De novo origin of multiple small supernumerary marker chromosomes (sSMCs) in a child with intellectual disability and dysmorphic features.
Gene
; 498(1): 128-30, 2012 Apr 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22342255
13.
DNA copy number changes and immunophenotype pattern in karyotypically normal acute myeloid leukemia patients from an Indian population.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(4): 265-70, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22106833
14.
A first case of primary amenorrhea with i(X)(qter---q10::---qter), rob(13;14)(q10;q10), inv(9)(p13q33) karyotype.
J Hum Reprod Sci
; 4(1): 53-5, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21772742
15.
Trisomy 8 Mosaicism in a Boy with Dysmorphic Features.
Indian Pediatr
; 52(9): 812-3, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26519726
16.
Tetrasomy X in a Child with Upper Limb Deformity.
Indian Pediatr
; 52(5): 439, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26061938
17.
Clinical, genetic and cytogenetic study of Fanconi anemia in an Indian population.
Hematology
; 15(1): 58-62, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20132664
18.
Familial small supernumerary marker chromosome (sSMC) (14)(:p11-q11:) [corrected] in a child with translocation Down syndrome.
Indian J Pediatr
; 76(12): 1265-7, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20012787
19.
Chromosomal breakage in myelodysplatic syndrome.
Asian Pac J Cancer Prev
; 9(1): 151-4, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18439095
20.
Trisomy 8 Mosaicism in a boy with Dysmorphic features.
Indian Pediatr
; 2015 Sept; 52(9): 812-813
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| IMSEAR | ID: sea-172076