Detalles de la búsqueda
1.
De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype.
Am J Hum Genet
; 99(4): 991-999, 2016 Oct 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27693232
2.
De Novo Truncating Variants in ASXL2 Are Associated with a Unique and Recognizable Clinical Phenotype.
Am J Hum Genet
; 100(1): 179, 2017 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28061364
3.
Evidence for the additivity of rare and common variant burden throughout the spectrum of intellectual disability.
Eur J Hum Genet
; 32(5): 576-583, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38467730
4.
Contribution of rare and common variants to intellectual disability in a sub-isolate of Northern Finland.
Nat Commun
; 10(1): 410, 2019 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30679432
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>