Detalles de la búsqueda
1.
More evidence on TRIO missense mutations in the spectrin repeat domain causing severe developmental delay and recognizable facial dysmorphism with macrocephaly.
Neurogenetics
; 22(3): 221-224, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34013494
2.
Branchio-otic syndrome caused by a genomic rearrangement: clinical findings and molecular cytogenetic studies in a patient with a pericentric inversion of chromosome 8.
Cytogenet Genome Res
; 142(1): 1-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24135068
3.
[Interventional pain therapy. Results of a survey among specialized pain physicians in Germany]. / Interventionelle Schmerztherapie. Ergebnisse einer bundesweiten Umfrage unter speziellen Schmerztherapeuten.
Schmerz
; 28(6): 591-9, 2014 Dec.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-25261339
4.
Coinheritance of biallelic SLURP1 and SLC39A4 mutations cause a severe genodermatosis with skin peeling and hair loss all over the body.
Br J Dermatol
; 179(5): 1192-1194, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29947416
5.
Impregnation of collagen corneal shields with liposomes: uptake and release of hydrophilic and lipophilic marker substances.
Curr Eye Res
; 15(8): 815-23, 1996 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8921224
6.
Hallermann-Streiff Syndrome: No Evidence for a Link to Laminopathies.
Mol Syndromol
; 2(1): 27-34, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22570643
7.
Successful treatment of multicentric Castleman's disease with combined immunochemotherapy in an AIDS patient with multiorgan failure.
Leukemia
; 22(9): 1782-5, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18449205
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