Detalles de la búsqueda
1.
Overlapping pathogenic de novo CNVs in neurodevelopmental disorders and congenital anomalies impacting constraint genes regulating early development.
Hum Genet
; 142(8): 1201-1213, 2023 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36383254
2.
Expanding deep phenotypic spectrum associated with atypical pathogenic structural variations overlapping 15q11-q13 imprinting region.
Brain Behav
; 14(4): e3437, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38616334
3.
Lack of ethnic diversity in single-cell transcriptomics hinders cell type detection and precision medicine inclusivity.
Med
; 4(4): 217-219, 2023 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37060896
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