Detalles de la búsqueda
1.
Multidisciplinary long-term care and modern surgical treatment of congenital melanocytic nevi - recommendations by the CMN surgery network.
J Dtsch Dermatol Ges
; 17(10): 1005-1016, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31562702
2.
Multidisziplinäre Langzeitbetreuung und zeitgemäße chirurgische Therapie kongenitaler melanozytärer Nävi - Empfehlungen des Netzwerks Nävuschirurgie.
J Dtsch Dermatol Ges
; 17(10): 1005-1017, 2019 Oct.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-31631552
3.
Determination of tissue tracer transit of Technetium-99m-mercaptoacetyltriglycine diuretic renography in infants with suspected ureteropelvic junction obstruction - A multicenter prospective observational study.
J Pediatr Urol
; 19(6): 780.e1-780.e7, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37718234
4.
Genome-wide identification of disease-causing copy number variations in 450 individuals with anorectal malformations.
Eur J Hum Genet
; 31(1): 105-111, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36319675
5.
Re-sequencing of candidate genes FOXF1, HSPA6, HAAO, and KYNU in 522 individuals with VATER/VACTERL, VACTER/VACTERL-like association, and isolated anorectal malformation.
Birth Defects Res
; 114(10): 478-486, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35362267
6.
Human exome and mouse embryonic expression data implicate ZFHX3, TRPS1, and CHD7 in human esophageal atresia.
PLoS One
; 15(6): e0234246, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32502225
7.
Array-based molecular karyotyping in 115 VATER/VACTERL and VATER/VACTERL-like patients identifies disease-causing copy number variations.
Birth Defects Res
; 109(13): 1063-1069, 2017 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28605140
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