Detalles de la búsqueda
1.
Candidate Gene Expression in Regional Population and Its Relevance for Radiation Triage.
Cytogenet Genome Res
; 163(3-4): 210-222, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37253332
2.
Mercaptopurine induced myelosuppression in a child with a NUDT15 rs116855232 homozygous variant.
J Oncol Pharm Pract
; 29(4): 999-1001, 2023 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36341754
3.
Cortisol and polycystic ovarian syndrome - a systematic search and meta-analysis of case-control studies.
Gynecol Endocrinol
; 37(11): 961-967, 2021 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33818258
4.
Cytogenetic and Fluorescence in situ Hybridization Profile of Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia in a University Hospital in South India.
Med Princ Pract
; 30(6): 563-570, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34348305
5.
Differential expression of microRNAs let-7a, miR-125b, miR-100, and miR-21 and interaction with NF-kB pathway genes in periodontitis pathogenesis.
J Cell Physiol
; 233(8): 5877-5884, 2018 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29226952
6.
A retrospective exploratory study of fetal genetic invasive procedures at a University Hospital.
J Obstet Gynaecol
; 38(7): 906-910, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29553859
7.
Genetic variation in matrix metalloproteinase MMP2 and MMP9 as a risk factor for idiopathic recurrent spontaneous abortions in an Indian population.
J Assist Reprod Genet
; 34(7): 945-949, 2017 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28500450
8.
Subtelomeric rearrangements in Indian children with idiopathic intellectual disability/developmental delay: Frequency estimation & clinical correlation using fluorescence in situ hybridization (FISH).
Indian J Med Res
; 144(2): 206-214, 2016 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27934799
9.
Class II Analphoid Chromosome in a Child with Aberrant Chromosome 7: A Rare Cytogenetic Association.
Cytogenet Genome Res
; 146(2): 120-3, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26226839
10.
The A1298C Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Variant as a Susceptibility Gene for Non-Syndromic Conotruncal Heart Defects in an Indian Population.
Pediatr Cardiol
; 36(7): 1470-5, 2015 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25981563
11.
Risk association of the nitric oxide synthase VNTR intron 4 a/b variant with diabetic nephropathy - a pilot study.
Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids
; : 1-10, 2024 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38359337
12.
The potential influence of GSTT1 null genetic polymorphism on coronary artery disease: A pilot study in a South Indian cohort.
Indian Heart J
; 76(2): 136-138, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38508308
13.
Role of Interphase FISH Assay on Air-Dried Smears in Identifying Specific Structural Chromosomal Abnormalities among Pediatric Patients with Acute Leukemias.
Indian J Hematol Blood Transfus
; 40(2): 324-330, 2024 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38708148
14.
Burden of Type 2 Diabetes and Associated Cardiometabolic Traits and Their Heritability Estimates in Endogamous Ethnic Groups of India: Findings From the INDIGENIUS Consortium.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 847692, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-35498404
15.
Blast size-specific flowcytometric ploidy assessment using FxCycleTM Violet dye and its correlation with conventional cytogenetic ploidy in pediatric precursor B-lineage acute lymphoblastic leukemia patients.
Int J Lab Hematol
; 43(4): 760-770, 2021 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33345449
16.
DHEA and polycystic ovarian syndrome: Meta-analysis of case-control studies.
PLoS One
; 16(12): e0261552, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-34932604
17.
Utility of clinical exome sequencing in the evaluation of neonates with suspected genetic condition - An observational study from tertiary neonatal care unit in South India.
Eur J Med Genet
; 64(7): 104247, 2021 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-34000440
18.
A case-control association of RANTES (-28Câ¯>G) and CCR5-Delta32 polymorphisms with Parkinson's disease in Indians.
Neurosci Lett
; 739: 135404, 2020 11 20.
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| MEDLINE | ID: mdl-32987132
19.
Clinical, biochemical and genetic characteristics of children with congenital adrenal hyperplasia due to 17α-hydroxylase deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 2020 Jul 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-32651986
20.
Meta-analysis of association between il-6-174 g/c polymorphism and female infertility related disorders.
J Reprod Immunol
; 140: 103134, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32402924