Detalles de la búsqueda
1.
Coexistence of Andersen-Tawil Syndrome with Polymorphisms in hERG1 Gene (K897T) and SCN5A Gene (H558R) in One Family.
Ann Noninvasive Electrocardiol
; 21(2): 189-95, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26109178
2.
The relationship between the level of vitamin D, leptin and FGF23 in girls and young women with polycystic ovary syndrome.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 13: 1000261, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36246904
3.
Body mass composition and dietary habits in adolescents with polycystic ovary syndrome.
Ginekol Pol
; 90(10): 589-595, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31686416
4.
Identification novel LQT syndrome-associated variants in Polish population and genotype-phenotype correlations in eight families.
J Appl Genet
; 59(4): 463-469, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30244407
5.
Andersen-Tawil syndrome: Clinical presentation and predictors of symptomatic arrhythmias - Possible role of polymorphisms K897T in KCNH2 and H558R in SCN5A gene.
J Cardiol
; 70(5): 504-510, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28336205
6.
QTc prolongation in patients with hearing loss: Electrocardiographic and genetic study.
Cardiol J
; 23(1): 34-41, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26412604
7.
A novel life-threatening mutation in long QT2 syndrome.
Kardiol Pol
; 73(11): 1097-100, 2015.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25987402
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