Detalles de la búsqueda
1.
Prevalence and associated phenotypes of PLXNA1 variants in normosmic and anosmic idiopathic hypogonadotropic hypogonadism.
Clin Genet
; 95(2): 320-324, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30467832
2.
21-Hydroxylase deficiency: Mutational spectrum and Genotype-Phenotype relations analyses by next-generation sequencing and multiplex ligation-dependent probe amplification.
Eur J Med Genet
; 63(4): 103782, 2020 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31586465
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