Detalles de la búsqueda
1.
Structural and Functional Characterization of Four Novel Fibrinogen Mutations in FGB Causing Congenital Fibrinogen Disorder.
Int J Mol Sci
; 23(2)2022 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35054908
2.
Diagnosing Czech Patients with Inherited Platelet Disorders.
Int J Mol Sci
; 23(22)2022 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36430862
3.
Hsp70 Trap Assay for Detection of Misfolded Subproteome Related to Myelodysplastic Syndromes.
Anal Chem
; 91(22): 14226-14230, 2019 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31617351
4.
The effect of reagents mimicking oxidative stress on fibrinogen function.
ScientificWorldJournal
; 2013: 359621, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24235886
5.
Linking aberrant glycosylation of plasma glycoproteins with progression of myelodysplastic syndromes: a study based on plasmonic biosensor and lectin array.
Sci Rep
; 13(1): 12816, 2023 08 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37550349
6.
Fibrinogen Sumperk II: dysfibrinogenemia in an individual with two coding mutations.
Am J Hematol
; 87(5): 555-7, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22407772
7.
Thrombosis-associated hypofibrinogenemia: novel abnormal fibrinogen variant FGG c.8G>A with oxidative posttranslational modifications.
Blood Coagul Fibrinolysis
; 33(4): 228-237, 2022 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35067535
8.
Incorporation of Fibrin, Platelets, and Red Blood Cells into a Coronary Thrombus in Time and Space.
Thromb Haemost
; 122(3): 434-444, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34781375
9.
Two novel fibrinogen variants in the C-terminus of the Bß-chain: fibrinogen Rokycany and fibrinogen Znojmo.
J Thromb Thrombolysis
; 30(3): 311-8, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20640913
10.
Nature of frequent deletions in CEBPA.
Blood Cells Mol Dis
; 43(3): 260-3, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19651529
11.
Two cases of congenital dysfibrinogenemia associated with thrombosis - Fibrinogen Praha III and Fibrinogen Plzen.
Thromb Haemost
; 102(3): 479-86, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19718467
12.
Abnormal fibrinogen Zlín (γThr21Ile) with missense mutation causing hypofibrinogenemia.
Acta Haematol
; 132(2): 140-3, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24556703
13.
Clinical manifestation and molecular genetic characterization of MYH9 disorders.
Platelets
; 20(5): 289-96, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19557653
14.
A New Approach for the Diagnosis of Myelodysplastic Syndrome Subtypes Based on Protein Interaction Analysis.
Sci Rep
; 9(1): 12647, 2019 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31477761
15.
A novel fibrinogen variant--Liberec: dysfibrinogenaemia associated with gamma Tyr262Cys substitution.
Eur J Haematol
; 81(2): 123-9, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18485115
16.
Acquired dysfibrinogenemia secondary to multiple myeloma.
Acta Haematol
; 120(2): 75-81, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18841003
17.
High-resolution melting analysis for detection of MYH9 mutations.
Platelets
; 19(6): 471-5, 2008 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18925516
18.
Fibrinogen Nový Jicín and Praha II: cases of hereditary Aalpha 16 Arg-->Cys and Aalpha 16 Arg-->His dysfibrinogenemia.
Thromb Res
; 121(1): 75-84, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17408725
19.
Enhanced plasma protein carbonylation in patients with myelodysplastic syndromes.
Free Radic Biol Med
; 108: 1-7, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28300669
20.
A novel natural mutation AαPhe98Ile in the fibrinogen coiled-coil affects fibrinogen function.
Thromb Haemost
; 111(1): 79-87, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24108601