Detalles de la búsqueda
1.
Compound heterozygosity of a frameshift mutation in the coding region and a single base substitution in the promoter of the ACTH receptor gene in a family with isolated glucocorticoid deficiency.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 19(9): 1157-66, 2006 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17128564
2.
Expression of leptin receptors in mononuclear cells from myelodysplastic syndromes and acute myeloid leukemias.
Acta Haematol
; 114(2): 71-7, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16103628
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