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PLPHP deficiency: clinical, genetic, biochemical, and mechanistic insights.
Brain
; 142(3): 542-559, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30668673
2.
Longitudinal extensive transverse myelitis (LETM) in children: A twenty-year study from Oman.
Neurosciences (Riyadh)
; 22(2): 127-130, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28416784
3.
Whole-exome sequencing identifies mutated c12orf57 in recessive corpus callosum hypoplasia.
Am J Hum Genet
; 92(3): 392-400, 2013 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23453666
4.
Missense mutations in SLC25A1 are associated with congenital myasthenic syndrome type 23.
Clin Genet
; 97(4): 666-667, 2020 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31808147
5.
Evolution of epileptic encephalopathy in an infant with non-accidental head injury.
Neurosciences (Riyadh)
; 18(3): 264-8, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23887218
6.
Role of Inferior Vena Cava (IVC) Recanalization in Patients with Back Pain, Secondary to IVC Obstruction in Budd-Chiari Syndrome.
Diagnostics (Basel)
; 13(3)2023 Jan 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36766542
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Unusual Facial Movements (Ictal Blinking, Oculogyric Crises, and Jaw Seizure) in Severe Liver Disease: A Case Series.
J Clin Exp Hepatol
; 13(6): 1149-1155, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37975048
8.
Chronic liver disease and hepatic encephalopathy patients with new-onset focal motor status epilepticus: Indicates herpetic encephalitis.
J Neurosci Rural Pract
; 13(4): 764-767, 2022.
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| MEDLINE | ID: mdl-36743766
9.
Ictal Blinking in Hepatic Encephalopathy Pre- and Post-Liver Transplant: Report of Eight Patients.
J Neurosci Rural Pract
; 13(3): 476-482, 2022 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35971395
10.
Liver Transplantation Reverses Hepatic Myelopathy in 2 Children With Hepatitis A Infection.
Child Neurol Open
; 8: 2329048X20983763, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33490305
11.
Mutation of FA2H underlies a complicated form of hereditary spastic paraplegia (SPG35).
Hum Mutat
; 31(4): E1251-60, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20104589
12.
Role of EEG in Predicting Outcome of Hepatic Encephalopathy Patients.
Neurodiagn J
; 60(4): 272-288, 2020 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-33207127
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A Novel Splice-Site Variant in SLC12A6 Causes Andermann Syndrome without Agenesis of the Corpus Callosum.
J Pediatr Genet
; 9(4): 293-295, 2020 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32765936
14.
Pyridoxine-dependent seizures: 10-year follow-up of eight cases.
Neurol India
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| MEDLINE | ID: mdl-19770548
15.
Pattern of childhood neuronal migrational disorders in Oman.
Neurosciences (Riyadh)
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21048602
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Hypsarrhythmia and triphasic waves seem to be akin(similar) age-dependent responses of the brain to different insults.
J Neurosci Rural Pract
; 15(1): 156-158, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38476411
17.
Pyridoxine Responsive Seizures: Beyond Aldehyde Dehydrogenase 7A1.
J Neurosci Rural Pract
; 10(4): 613-616, 2019 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-31831980
18.
Reply from the author.
Neurosciences (Riyadh)
; 18(4): 395, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-24404658
19.
Klippel-Trenaunay-Weber syndrome with partial motor seizures and hemimegalencephaly.
Neurosciences (Riyadh)
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| MEDLINE | ID: mdl-21063293
20.
Merosin-deficient congenital muscular dystrophy in an Omani boy.
Neurosciences (Riyadh)
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| MEDLINE | ID: mdl-21063346