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1.
Chromosome Complement: A Fertile Hybrid between Equus priewalskii and Equus caballus.
Science
; 151(3706): 93-5, 1966 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17842094
2.
Major decrease in the incidence of trisomy 21 at birth in south Belgium: mass impact of triple test?
Eur J Hum Genet
; 9(1): 1-4, 2001 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11175292
3.
New oral-acral syndrome with partial agenesis of the maxillary bones.
Am J Med Genet
; 44(5): 605-7, 1992 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1481817
4.
Pseudoaminopterin syndrome.
Am J Med Genet
; 46(4): 394-7, 1993 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8357010
5.
Prenatal diagnosis of a dup(3p) with holoprosencephaly.
Am J Med Genet
; 26(1): 225-7, 1987 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3812567
6.
Acromelic frontonasal "dysplasia": further delineation of a subtype with brain malformation and polydactyly (Toriello syndrome).
Am J Med Genet
; 42(2): 180-3, 1992 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1733166
7.
Glaucoma-lens ectopia-microspherophakia-stiffness-shortness (GEMSS) syndrome: a dominant disease with manifestations of Weill-Marchesani syndromes.
Am J Med Genet
; 44(1): 48-51, 1992 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1519650
8.
Microcephaly, muscular build, rhizomelia, and cataracts: description of a possible recessive syndrome and some comments on the use of electronic databases in syndromology.
Am J Med Genet
; 68(4): 455-60; discussion 461, 1997 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9021021
9.
Mental retardation, short stature, almond-shaped eyes, small downturned mouth and coned epiphyses: a new case of Hunter-Fraser syndrome.
Am J Med Genet
; 37(2): 283-5, 1990 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-2248298
10.
Campomelic syndrome: manifestations in a 20 week fetus and case history of a 5 year old child.
Am J Med Genet
; 34(4): 589-92, 1989 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2624275
11.
Restrictive dermopathy, a lethal form of arthrogryposis multiplex with skin and bone dysplasias: three new cases and review of the literature.
Am J Med Genet
; 43(3): 539-47, 1992 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1605246
12.
Variability versus heterogeneity in syndromal hypothalamic hamartoblastoma and related disorders: review and delineation of the cerebro-acro-visceral early lethality (CAVE) multiplex syndrome.
Am J Med Genet
; 43(4): 669-77, 1992 Jul 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-1621756
13.
Monosomy 11q: report of two familial cases and review of the literature.
Am J Med Genet
; 47(3): 312-7, 1993 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8135272
14.
Private multiple congenital anomaly syndromes may result from unbalanced subtle translocations: t(2q;4p) explains the Lambotte syndrome.
Am J Med Genet
; 73(2): 127-31, 1997 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9409861
15.
Nosology of lysosomal glycogen storage diseases without in vitro acid maltase deficiency. Delineation of a neonatal form.
Am J Med Genet
; 72(2): 135-42, 1997 Oct 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9382133
16.
Inv(12)(q15q24): a nonrandom change associated with myelodysplasia?
Cancer Genet Cytogenet
; 121(2): 206-7, 2000 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11063809
17.
Translocation (2;3)(p21;q26) as the sole anomaly in a case of primary myelofibrosis.
Cancer Genet Cytogenet
; 110(1): 62-4, 1999 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-10198625
18.
Nuclear lesions during rat hepatocarcinogenesis. I. Measuring the sister-chromatid exchanges during initiation, promotion and progression of rat hepatocarcinogenesis induced with diethylnitrosamine.
Mutat Res
; 329(2): 153-9, 1995 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7603497
19.
Nuclear lesions during rat hepatocarcinogenesis. II. Measuring the micronuclei during initiation, promotion and progression of rat hepatocarcinogenesis induced with diethylnitrosamine.
Mutat Res
; 329(2): 161-71, 1995 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7603498
20.
Cytogenetic study of bovine oocytes matured in vitro.
Theriogenology
; 44(3): 445-50, 1995 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-16727743