Detalles de la búsqueda
1.
Leveraging natural diversity: back through the bottleneck.
Curr Opin Plant Biol
; 11(2): 193-200, 2008 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18313975
2.
Placental 11ß-Hydroxysteroid dehydrogenase type 2 expression: Correlations with birth weight and placental metal concentrations.
Placenta
; 36(11): 1212-7, 2015 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26462907
3.
Clinical and genetic heterogeneity in chromosome 9p associated hereditary inclusion body myopathy: exclusion of GNE and three other candidate genes.
Neuromuscul Disord
; 13(7-8): 559-67, 2003 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12921793
4.
Clinical heterogeneity in autosomal dominant optic atrophy in two 3q28-qter linked central Illinois families.
Genet Med
; 2(5): 283-9, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11399209
5.
Manifestations in four males with and an obligate carrier of the Lenz microphthalmia syndrome.
Am J Med Genet
; 98(1): 92-100, 2001 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11426460
6.
Anticipation in a unique family with Charcot-Marie-Tooth syndrome and deafness: delineation of the clinical features and review of the literature.
Am J Med Genet
; 108(4): 295-303, 2002 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11920834
7.
A Drosophila metallothionein promoter is inducible in mosquito cells.
Insect Mol Biol
; 1(1): 37-43, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1343774
8.
Clinical and molecular studies in a unique family with autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy and Paget disease of bone.
Genet Med
; 2(4): 232-41, 2000.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11252708
9.
Stable transformation of a mosquito cell line results in extraordinarily high copy numbers of the plasmid.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 89(13): 5725-9, 1992 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1631052
10.
Genetic heterogeneity in autosomal dominant essential tremor.
Genet Med
; 3(3): 197-9, 2001.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11388761
11.
A unique point mutation in the PMP22 gene is associated with Charcot-Marie-Tooth disease and deafness.
Am J Hum Genet
; 64(6): 1580-93, 1999 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10330345
12.
Clinical delineation and localization to chromosome 9p13.3-p12 of a unique dominant disorder in four families: hereditary inclusion body myopathy, Paget disease of bone, and frontotemporal dementia.
Mol Genet Metab
; 74(4): 458-75, 2001 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-11749051
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