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1.
Structural and Antiviral Studies of the Human Norovirus GII.4 Protease.
Biochemistry
; 58(7): 900-907, 2019 02 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30605321
2.
Increased activity of unlinked Zika virus NS2B/NS3 protease compared to linked Zika virus protease.
Biochem Biophys Res Commun
; 492(4): 668-673, 2017 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28342876
3.
Reduced HIV-1 integrase flexibility as a mechanism for raltegravir resistance.
J Struct Biol
; 184(2): 245-50, 2013 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23891838
4.
Conserved hydrogen bonds and water molecules in MDR HIV-1 protease substrate complexes.
Biochem Biophys Res Commun
; 430(3): 1022-7, 2013 Jan 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23261453
5.
Insights into the mechanism of drug resistance: X-ray structure analysis of multi-drug resistant HIV-1 protease ritonavir complex.
Biochem Biophys Res Commun
; 431(2): 232-8, 2013 Feb 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23313846
6.
Crystallographic study of multi-drug resistant HIV-1 protease lopinavir complex: mechanism of drug recognition and resistance.
Biochem Biophys Res Commun
; 437(2): 199-204, 2013 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23792096
7.
Design, synthesis and evaluation of a potent substrate analog inhibitor identified by scanning Ala/Phe mutagenesis, mimicking substrate co-evolution, against multidrug-resistant HIV-1 protease.
Biochem Biophys Res Commun
; 438(4): 703-8, 2013 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23921229
8.
Ligand modifications to reduce the relative resistance of multi-drug resistant HIV-1 protease.
Bioorg Med Chem
; 21(23): 7430-4, 2013 Dec 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24128815
9.
Crystal structures of multidrug-resistant HIV-1 protease in complex with two potent anti-malarial compounds.
Biochem Biophys Res Commun
; 421(3): 413-7, 2012 May 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22469467
10.
The discovery of Zika virus NS2B-NS3 inhibitors with antiviral activity via an integrated virtual screening approach.
Eur J Pharm Sci
; 175: 106220, 2022 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35618201
11.
Contribution of the 80s loop of HIV-1 protease to the multidrug-resistance mechanism: crystallographic study of MDR769 HIV-1 protease variants.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 67(Pt 6): 524-32, 2011 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21636892
12.
The higher barrier of darunavir and tipranavir resistance for HIV-1 protease.
Biochem Biophys Res Commun
; 412(4): 737-42, 2011 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21871444
13.
Expression, Purification and Characterization of a GII.4 Norovirus Protease from Minerva Virus.
Infect Disord Drug Targets
; 18(3): 224-232, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29779487
14.
Crystal structure of the extracellular domain of human myelin protein zero.
Proteins
; 80(1): 307-13, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21971831
15.
The L33F darunavir resistance mutation acts as a molecular anchor reducing the flexibility of the HIV-1 protease 30s and 80s loops.
Biochem Biophys Rep
; 2: 160-165, 2015 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-29124158
16.
P1 and P1' para-fluoro phenyl groups show enhanced binding and favorable predicted pharmacological properties: structure-based virtual screening of extended lopinavir analogs against multi-drug resistant HIV-1 protease.
J Mol Graph Model
; 47: 18-24, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24291501
17.
A multi-drug resistant HIV-1 protease is resistant to the dimerization inhibitory activity of TLF-PafF.
J Mol Graph Model
; 53: 105-111, 2014 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-25108107
18.
The role of mutations at codons 32, 47, 54, and 90 in HIV-1 protease flap dynamics.
Discoveries (Craiova)
; 2(4): e27, 2014 Dec 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-32309558
19.
Higher Desolvation Energy Reduces Molecular Recognition in Multi-Drug Resistant HIV-1 Protease.
Biology (Basel)
; 1(1): 81-93, 2012 May 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-24832048
20.
Nine crystal structures determine the substrate envelope of the MDR HIV-1 protease.
Protein J
; 30(3): 173-83, 2011 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21394574