Detalles de la búsqueda
1.
Iminoglycinuria and hyperglycinuria are discrete human phenotypes resulting from complex mutations in proline and glycine transporters.
J Clin Invest
; 118(12): 3881-92, 2008 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19033659
2.
A protein complex in the brush-border membrane explains a Hartnup disorder allele.
FASEB J
; 22(8): 2880-7, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18424768
3.
Further evidence for allelic heterogeneity in Hartnup disorder.
Hum Mutat
; 29(10): 1217-21, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18484095
4.
The orphan transporter v7-3 (slc6a15) is a Na+-dependent neutral amino acid transporter (B0AT2).
Biochem J
; 393(Pt 1): 421-30, 2006 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16185194
5.
Molecular cloning of the mouse IMINO system: an Na+- and Cl--dependent proline transporter.
Biochem J
; 386(Pt 3): 417-22, 2005 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15689184
6.
Characterization of mouse amino acid transporter B0AT1 (slc6a19).
Biochem J
; 389(Pt 3): 745-51, 2005 Aug 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15804236
7.
Molecular cloning of mouse amino acid transport system B0, a neutral amino acid transporter related to Hartnup disorder.
J Biol Chem
; 279(23): 24467-76, 2004 Jun 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15044460
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