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1.
Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG).
Biochem J
; 478(17): 3221-3237, 2021 09 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34405855
2.
A homozygous founder missense variant in arylsulfatase G abolishes its enzymatic activity causing atypical Usher syndrome in humans.
Genet Med
; 20(9): 1004-1012, 2018 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29300381
3.
Ataxia is the major neuropathological finding in arylsulfatase G-deficient mice: similarities and dissimilarities to Sanfilippo disease (mucopolysaccharidosis type III).
Hum Mol Genet
; 24(7): 1856-68, 2015 Apr 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25452429
4.
Molecular characterization of arylsulfatase G: expression, processing, glycosylation, transport, and activity.
J Biol Chem
; 289(40): 27992-8005, 2014 Oct 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25135642
5.
Arylsulfatase G inactivation causes loss of heparan sulfate 3-O-sulfatase activity and mucopolysaccharidosis in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(26): 10310-5, 2012 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22689975
6.
Nature's polyoxometalate chemistry: X-ray structure of the Mo storage protein loaded with discrete polynuclear Mo-O clusters.
J Am Chem Soc
; 134(23): 9768-74, 2012 Jun 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22612644
7.
Structural diversity of polyoxomolybdate clusters along the three-fold axis of the molybdenum storage protein.
J Inorg Biochem
; 138: 122-128, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24945101
8.
Arylsulfatase B improves locomotor function after mouse spinal cord injury.
PLoS One
; 8(3): e57415, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23520469
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