Detalles de la búsqueda
1.
Potent, non-covalent reversible BTK inhibitors with 8-amino-imidazo[1,5-a]pyrazine core featuring 3-position bicyclic ring substitutes.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(17): 127390, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32738973
2.
Discovery of novel pan-genotypic HCV NS5A inhibitors containing a novel tetracyclic core.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(5): 700-706, 2019 03 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30711390
3.
MK-8325: A silyl proline-containing NS5A inhibitor with pan-genotype activity for treatment of HCV.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(10): 1954-1957, 2018 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29653894
4.
Development of a prodrug of hydantoin based TACE inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3704-3708, 2017 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28711352
5.
Fused bi-heteroaryl substituted hydantoin compounds as TACE inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(14): 3037-3042, 2017 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28558971
6.
Discovery of 3-morpholino-imidazole[1,5-a]pyrazine BTK inhibitors for rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(16): 3939-3943, 2017 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28720503
7.
Alternative core development around the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(20): 5132-5137, 2016 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27634194
8.
Aryl or heteroaryl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3414-20, 2016 08 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27394665
9.
Matched and mixed cap derivatives in the tetracyclic indole class of HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(16): 4106-11, 2016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27423481
10.
Alkyl substituted aminal derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3800-5, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282742
11.
Discovery of potent macrocyclic HCV NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(15): 3793-9, 2016 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27282743
12.
Substituted tetracyclic indole core derivatives of HCV NS5A inhibitor MK-8742.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(19): 4851-4856, 2016 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27568086
13.
Structure-activity relationships of proline modifications around the tetracyclic-indole class of NS5A inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(21): 5354-5360, 2016 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27680588
14.
Discovery of fused tricyclic core containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(13): 3158-3162, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27180013
15.
Discovery of silyl proline containing HCV NS5A inhibitors with pan-genotype activity: SAR development.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(5): 1475-9, 2016 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26850003
16.
IV. Discovery of CXCR3 antagonists substituted with heterocycles as amide surrogates: improved PK, hERG and metabolic profiles.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(4): 1085-8, 2014 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24486132
17.
Synthesis and SAR studies of benzimidazolone derivatives as histamine H3-receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(21): 6001-3, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24050887
18.
Discovery of an irreversible HCV NS5B polymerase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(24): 6585-7, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24252545
19.
II. Novel HCV NS5B polymerase inhibitors: discovery of indole C2 acyl sulfonamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 713-7, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22104146
20.
II. SAR studies of pyridyl-piperazinyl-piperidine derivatives as CXCR3 chemokine antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1527-31, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21277198