Detalles de la búsqueda
1.
LGR5 expressing skin fibroblasts define a major cellular hub perturbed in scleroderma.
Cell
; 185(8): 1373-1388.e20, 2022 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35381199
2.
Heads or tails: histone tail clipping regulates macrophage activity.
Nat Immunol
; 22(6): 678-680, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34017123
3.
Position effects at the FGF8 locus are associated with femoral hypoplasia.
Am J Hum Genet
; 108(9): 1725-1734, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34433009
4.
H2AFY promoter deletion causes PITX1 endoactivation and Liebenberg syndrome.
J Med Genet
; 56(4): 246-251, 2019 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30711920
5.
Variants in KIAA0825 underlie autosomal recessive postaxial polydactyly.
Hum Genet
; 138(6): 593-600, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30982135
6.
Noncoding copy-number variations are associated with congenital limb malformation.
Genet Med
; 20(6): 599-607, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29236091
7.
Mutations in MYO1H cause a recessive form of central hypoventilation with autonomic dysfunction.
J Med Genet
; 54(11): 754-761, 2017 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28779001
8.
Response to Peron et al.
Genet Med
; 20(11): 1481-1482, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29493576
9.
The transcriptional and regulatory identity of erythropoietin producing cells.
Nat Med
; 29(5): 1191-1200, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37106166
10.
Dynamic 3D chromatin architecture contributes to enhancer specificity and limb morphogenesis.
Nat Genet
; 50(10): 1463-1473, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30262816
11.
Deletions, Inversions, Duplications: Engineering of Structural Variants using CRISPR/Cas in Mice.
Cell Rep
; 10(5): 833-839, 2015 Feb 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25660031
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