Detalles de la búsqueda
1.
Cytoplasmic localization of PML particles in laminopathies.
Histochem Cell Biol
; 139(1): 119-34, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22918509
2.
Hereditary leiomyomatosis and renal cell cancer in families referred for fumarate hydratase germline mutation analysis.
Clin Genet
; 79(1): 49-59, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20618355
3.
Cleft palate cells can regenerate a palatal mucosa in vitro.
J Dent Res
; 87(8): 788-92, 2008 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18650554
4.
NGS panel analysis in 24 ectopia lentis patients; a clinically relevant test with a high diagnostic yield.
Eur J Med Genet
; 60(9): 465-473, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28642162
5.
After the introduction into the national newborn screening program: who is receiving genetic counseling for hemoglobinopathies in the Netherlands?
Public Health Genomics
; 17(1): 16-22, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24216604
6.
Congenital hydrocephalus in clinical practice: a genetic diagnostic approach.
Eur J Med Genet
; 54(6): e542-7, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21839187
7.
Founder mutations in the Netherlands: SCN5a 1795insD, the first described arrhythmia overlap syndrome and one of the largest and best characterised families worldwide.
Neth Heart J
; 17(11): 422-8, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19949711
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