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1.
Novel irreversible covalent BTK inhibitors discovered using DNA-encoded chemistry.
Bioorg Med Chem
; 42: 116223, 2021 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34091303
2.
Structures and mechanism of dipeptidyl peptidases 8 and 9, important players in cellular homeostasis and cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(7): E1437-E1445, 2018 02 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29382749
3.
ß-Glucocerebrosidase Modulators Promote Dimerization of ß-Glucocerebrosidase and Reveal an Allosteric Binding Site.
J Am Chem Soc
; 140(18): 5914-5924, 2018 05 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29676907
4.
IR laser-induced protein crystal transformation.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 70(Pt 5): 1224-32, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24816092
5.
Isosteric replacements for benzothiazoles and optimisation to potent Cathepsin K inhibitors free from hERG channel inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(17): 5563-8, 2012 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22858142
6.
High-resolution crystal structures of factor XIa coagulation factor in complex with nonbasic high-affinity synthetic inhibitors.
Acta Crystallogr Sect F Struct Biol Cryst Commun
; 68(Pt 4): 404-8, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22505407
7.
Aerosol-based ligand soaking of reservoir-free protein crystals.
J Appl Crystallogr
; 54(Pt 3): 895-902, 2021 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34188616
8.
Discovery of IACS-9779 and IACS-70465 as Potent Inhibitors Targeting Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Apoenzyme.
J Med Chem
; 64(15): 11302-11329, 2021 08 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34292726
9.
Design of selective Cathepsin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(16): 4622-5, 2009 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19616430
10.
Dipeptidyl nitrile inhibitors of Cathepsin L.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(15): 4280-3, 2009 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19515558
11.
The crystal structure of murine CMP-5-N-acetylneuraminic acid synthetase.
J Mol Biol
; 334(4): 625-37, 2003 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14636592
12.
(1R,2R)-N-(1-cyanocyclopropyl)-2-(6-methoxy-1,3,4,5-tetrahydropyrido[4,3-b]indole-2-carbonyl)cyclohexanecarboxamide (AZD4996): a potent and highly selective cathepsin K inhibitor for the treatment of osteoarthritis.
J Med Chem
; 55(14): 6363-74, 2012 Jul 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22742641
13.
Pharmacokinetic benefits of 3,4-dimethoxy substitution of a phenyl ring and design of isosteres yielding orally available cathepsin K inhibitors.
J Med Chem
; 55(20): 8827-37, 2012 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22984809
14.
Key factors for successful generation of protein-fragment structures requirement on protein, crystals, and technology.
Methods Enzymol
; 493: 61-89, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21371587
15.
Open and closed structures of the UDP-glucose pyrophosphorylase from Leishmania major.
J Biol Chem
; 282(17): 13003-10, 2007 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17303565
16.
Structure and function of vertebrate CMP-sialic acid synthetases.
Glycobiology
; 14(10): 43R-51R, 2004 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15201214
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