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1.
Functional analysis of PEX13 mutation in a Zellweger syndrome spectrum patient reveals novel homooligomerization of PEX13 and its role in human peroxisome biogenesis.
Hum Mol Genet
; 22(19): 3844-57, 2013 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23716570
2.
Identification of novel mutations in PEX2, PEX6, PEX10, PEX12, and PEX13 in Zellweger spectrum patients.
Hum Mutat
; 27(11): 1157, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17041890
3.
Rational diagnostic strategy for Zellweger syndrome spectrum patients.
Eur J Hum Genet
; 17(6): 741-8, 2009 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19142205
4.
Distinct functions of the leucine-rich repeat transmembrane proteins capricious and tartan in the Drosophila tracheal morphogenesis.
Dev Biol
; 296(1): 253-64, 2006 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16764850
5.
Synergistic inhibition of APC/C by glucose and activated Ras proteins can be mediated by each of the Tpk1-3 proteins in Saccharomyces cerevisiae.
Microbiology (Reading)
; 149(Pt 5): 1205-1216, 2003 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12724382
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