Detalles de la búsqueda
1.
De Novo Missense Mutations in TNNC1 and TNNI3 Causing Severe Infantile Cardiomyopathy Affect Myofilament Structure and Function and Are Modulated by Troponin Targeting Agents.
Int J Mol Sci
; 22(17)2021 Sep 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34502534
2.
Duplications of the neuropeptide receptor gene VIPR2 confer significant risk for schizophrenia.
Nature
; 471(7339): 499-503, 2011 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21346763
3.
Does performance on the standard antisaccade task meet the co-familiality criterion for an endophenotype?
Brain Cogn
; 68(3): 462-75, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18842329
4.
High frequencies of de novo CNVs in bipolar disorder and schizophrenia.
Neuron
; 72(6): 951-63, 2011 Dec 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22196331
5.
Reinforcement ambiguity and novelty do not account for transitive inference deficits in schizophrenia.
Schizophr Bull
; 36(6): 1187-200, 2010 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19460878
6.
Tailoring the definition of the clinical schizophrenia phenotype in linkage studies.
Schizophr Res
; 116(2-3): 133-42, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19944571
7.
Schizophrenia patients show deficits in shifts of attention to different levels of global-local stimuli: evidence for magnocellular dysfunction.
Schizophr Bull
; 35(6): 1108-16, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19737806
8.
Microduplications of 16p11.2 are associated with schizophrenia.
Nat Genet
; 41(11): 1223-7, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19855392
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