Detalles de la búsqueda
1.
Structural basis for isoform-specific inhibition of human CTPS1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(40)2021 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34583994
2.
Identification and structure activity relationships of quinoline tertiary alcohol modulators of RORγt.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(9): 2047-2057, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28318945
3.
6-Substituted quinolines as RORγt inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(23): 5277-5283, 2017 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29079472
4.
Discovery of JNJ-64264681: A Potent and Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase.
J Med Chem
; 65(21): 14326-14336, 2022 11 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36314537
5.
Discovery of a Potent and Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase with Oral Anti-Inflammatory Activity.
ACS Med Chem Lett
; 12(5): 782-790, 2021 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34055226
6.
Discovery of a Gut-Restricted JAK Inhibitor for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease.
J Med Chem
; 63(6): 2915-2929, 2020 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32134643
7.
Orally efficacious thrombin inhibitors with cyanofluorophenylacetamide as the P2 motif.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 2865-70, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18420408
8.
2-(2-Chloro-6-fluorophenyl)acetamides as potent thrombin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(22): 6266-9, 2007 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17889527
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