Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in CEP290, which encodes a centrosomal protein, cause pleiotropic forms of Joubert syndrome.
Nat Genet
; 38(6): 623-5, 2006 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16682970
2.
Negative regulation of Shh levels by Kras and Fgfr2 during hair follicle development.
Dev Biol
; 373(2): 373-82, 2013 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23123965
3.
CEP290 interacts with the centriolar satellite component PCM-1 and is required for Rab8 localization to the primary cilium.
Hum Mol Genet
; 17(23): 3796-805, 2008 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18772192
4.
Mek1Y130C mice recapitulate aspects of human cardio-facio-cutaneous syndrome.
Dis Model Mech
; 11(3)2018 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29590634
5.
Using single nuclei for RNA-seq to capture the transcriptome of postmortem neurons.
Nat Protoc
; 11(3): 499-524, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26890679
6.
Corrigendum: Nuclear RNA-seq of single neurons reveals molecular signatures of activation.
Nat Commun
; 8: 15047, 2017 03 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28303884
7.
Corrigendum: Nuclear RNA-seq of single neurons reveals molecular signatures of activation.
Nat Commun
; 7: 12020, 2016 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27295945
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