Detalles de la búsqueda
1.
Red cell ektacytometry in two patients with chronic hemolytic anemia and three new α-spectrin variants.
Ann Hematol
; 101(3): 549-555, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34845540
2.
Concomitant Hereditary Spherocytosis and Pyruvate Kinase Deficiency in a Spanish Family with Chronic Hemolytic Anemia: Contribution of Laser Ektacytometry to Clinical Diagnosis.
Cells
; 11(7)2022 03 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35406697
3.
Rare anemias in adolescents.
Acta Biomed
; 92(1): e2021169, 2021 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33682847
4.
Characterization of hereditary red blood cell membranopathies using combined targeted next-generation sequencing and osmotic gradient ektacytometry.
Int J Hematol
; 113(2): 163-174, 2021 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33074480
5.
Immigration and screening programs for hemoglobinopathies in Italy, Spain and Turkey.
Acta Biomed
; 92(4): e2021410, 2021 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34487057
6.
Blood Rheological Characterization of ß-Thalassemia Trait and Iron Deficiency Anemia Using Front Microrheometry.
Front Physiol
; 12: 761411, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34744796
7.
Distinguishing iron deficiency from beta-thalassemia trait by new generation ektacytometry.
Int J Lab Hematol
; 43(2): e58-e60, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33089959
8.
Coinheritance of hereditary ellyptocytosis, pyruvate kinase, and glucose-6-phosphate dehidrogenase mutations. A rare anemia diagnostic paradigm.
Int J Lab Hematol
; 42(2): e55-e58, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31539204
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