Detalles de la búsqueda
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Genetic testing in women with early-onset breast cancer: a Traceback pilot study.
Breast Cancer Res Treat
; 190(2): 307-315, 2021 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34529195
2.
Whole-Exome Sequencing in 22 Young Ischemic Stroke Patients With Familial Clustering of Stroke.
Stroke
; 51(4): 1056-1063, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32172663
3.
A century of Hereditas: from local publication to international journal.
Hereditas
; 157(1): 50, 2020 Dec 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33298198
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BRCAsearch: written pre-test information and BRCA1/2 germline mutation testing in unselected patients with newly diagnosed breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 168(1): 117-126, 2018 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29164420
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Accuracy of self-reported family history of cancer, mutation status and tumor characteristics in patients with early onset breast cancer.
Acta Oncol
; 57(5): 595-603, 2018 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29164969
6.
Correction to: A century of Hereditas: from local publication to international journal.
Hereditas
; 158(1): 8, 2021 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33531074
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Long-term prognosis of early-onset breast cancer in a population-based cohort with a known BRCA1/2 mutation status.
Breast Cancer Res Treat
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| MEDLINE | ID: mdl-24477976
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High risk of in-breast tumor recurrence after BRCA1/2-associated breast cancer.
Breast Cancer Res Treat
; 147(3): 571-8, 2014 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-25187270
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Reflecting on earlier experiences with unsolicited findings: points to consider for next-generation sequencing and informed consent in diagnostics.
Hum Mutat
; 34(10): 1322-8, 2013 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-23784691
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Updated Stroke Gene Panels: Rapid evolution of knowledge on monogenic causes of stroke.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-36253534
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Ovarian cancer susceptibility alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers.
Hum Mutat
; 33(4): 690-702, 2012 Apr.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22253144
12.
Prevalence of germline TP53 mutations and history of Li-Fraumeni syndrome in families with childhood adrenocortical tumors, choroid plexus tumors, and rhabdomyosarcoma: a population-based survey.
Pediatr Blood Cancer
; 59(5): 846-53, 2012 Nov.
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| MEDLINE | ID: mdl-22653678
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Sci Rep
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| MEDLINE | ID: mdl-33674644
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Public Health Genomics
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| MEDLINE | ID: mdl-32640451
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Increased Cancer Risk in Families with Pediatric Cancer Is Associated with Gender, Age, Diagnosis, and Degree of Relation to the Child.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev
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| MEDLINE | ID: mdl-32856606
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A stroke gene panel for whole-exome sequencing.
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| MEDLINE | ID: mdl-30356112
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What is ideal genetic counselling? A survey of current international guidelines.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-18197196
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Ischaemic stroke in hypertensive patients is associated with variations in the PDE4D genome region.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-18398440
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Regulations and practices of genetic counselling in 38 European countries: the perspective of national representatives.
Eur J Hum Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-18478036
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Assessing educational priorities in genetics for general practitioners and specialists in five countries: factor structure of the Genetic-Educational Priorities (Gen-EP) scale.
Genet Med
; 10(2): 99-106, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18281916