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1.
A human fatty acid synthase inhibitor binds ß-ketoacyl reductase in the keto-substrate site.
Nat Chem Biol
; 10(9): 774-9, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25086508
2.
P3 optimization of functional potency, in vivo efficacy and oral bioavailability in 3-aminopyrazinone thrombin inhibitors bearing non-charged groups at the P1 position.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1532-5, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295466
3.
Design, synthesis and SAR of a series of 1,3,5-trisubstituted benzenes as thrombin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1536-40, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21295467
4.
The gap junction modifier, GAP-134 [(2S,4R)-1-(2-aminoacetyl)-4-benzamido-pyrrolidine-2-carboxylic acid], improves conduction and reduces atrial fibrillation/flutter in the canine sterile pericarditis model.
J Pharmacol Exp Ther
; 329(3): 1127-33, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19252062
5.
Mechanistic MALDI-TOF Cell-Based Assay for the Discovery of Potent and Specific Fatty Acid Synthase Inhibitors.
Cell Chem Biol
; 26(9): 1322-1331.e4, 2019 09 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31279605
6.
Structure-based design of novel groups for use in the P1 position of thrombin inhibitor scaffolds. Part 2: N-acetamidoimidazoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2062-6, 2008 Mar 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18291642
7.
Cyclopropylamino acid amide as a pharmacophoric replacement for 2,3-diaminopyridine. Application to the design of novel bradykinin B1 receptor antagonists.
J Med Chem
; 49(4): 1231-4, 2006 Feb 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16480259
8.
9-hydroxyazafluorenes and their use in thrombin inhibitors.
J Med Chem
; 48(7): 2282-93, 2005 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15801822
9.
Metabolism-directed optimization of 3-aminopyrazinone acetamide thrombin inhibitors. Development of an orally bioavailable series containing P1 and P3 pyridines.
J Med Chem
; 46(4): 461-73, 2003 Feb 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-12570369
10.
Discovery and evaluation of potent P1 aryl heterocycle-based thrombin inhibitors.
J Med Chem
; 47(12): 2995-3008, 2004 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15163182
11.
Activation of farnesoid X receptor prevents atherosclerotic lesion formation in LDLR-/- and apoE-/- mice.
J Lipid Res
; 50(6): 1090-100, 2009 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19174369
12.
A synthetic farnesoid X receptor (FXR) agonist promotes cholesterol lowering in models of dyslipidemia.
Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol
; 296(3): G543-52, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19136377
13.
Neutralization of plasminogen activator inhibitor I (PAI-1) by the synthetic antagonist PAI-749 via a dual mechanism of action.
Mol Pharmacol
; 72(4): 897-906, 2007 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17622579
14.
Structure-based design of novel groups for use in the P1 position of thrombin inhibitor scaffolds. Part 1: Weakly basic azoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(2): 338-42, 2006 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16257203
15.
Discovery of potent, selective 4-fluoroproline-based thrombin inhibitors with improved metabolic stability.
Bioorg Med Chem
; 14(20): 6900-16, 2006 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16870455
16.
Development of an oxazolopyridine series of dual thrombin/factor Xa inhibitors via structure-guided lead optimization.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(20): 4411-6, 2005 Oct 15.
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| MEDLINE | ID: mdl-16137886
17.
P2 pyridine N-oxide thrombin inhibitors: a novel peptidomimetic scaffold.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(11): 2771-5, 2005 Jun 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15911253
18.
Small, low nanomolar, noncovalent thrombin inhibitors lacking a group to fill the 'distal binding pocket'.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(2): 161-4, 2003 Jan 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12482415
19.
Azaindoles: moderately basic P1 groups for enhancing the selectivity of thrombin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(5): 795-8, 2003 Mar 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12617893
20.
3-amino-4-sulfonylpyridinone acetamide and related pyridothiadiazine thrombin inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(8): 1441-4, 2003 Apr 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12668008