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1.
Near-Infrared BODIPY-Acridine Dyads Acting as Heavy-Atom-Free Dual-Functioning Photosensitizers.
Chemistry
; 26(66): 15212-15225, 2020 Nov 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32584436
2.
Absorption and Fluorescence Features of an Amphiphilic meso-Pyrimidinylcorrole: Experimental Study and Quantum Chemical Calculations.
J Phys Chem A
; 121(45): 8614-8624, 2017 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29068684
3.
Quantum chemical insights into the dependence of porphyrin basicity on the meso-aryl substituents: thermodynamics, buckling, reaction sites and molecular flexibility.
Phys Chem Chem Phys
; 17(21): 14096-106, 2015 Jun 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25959745
4.
Origin of the Individual Basicity of Corrole NH-Tautomers: A Quantum Chemical Study on Molecular Structure and Dynamics, Kinetics, and Thermodynamics.
J Phys Chem A
; 119(26): 6875-83, 2015 Jul 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26052732
5.
Molecular structures and absorption spectra assignment of corrole NH tautomers.
J Phys Chem A
; 118(5): 862-71, 2014 Feb 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24432802
6.
Structural volume changes upon triplet formation of water-soluble porphyrins depend on the resonant effect of the substituents.
Photochem Photobiol Sci
; 11(6): 972-8, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22286746
7.
Unraveling the fluorescence features of individual corrole NH tautomers.
J Phys Chem A
; 116(44): 10695-703, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22985194
8.
Solvent-dependent deprotonation of meso-pyrimidinylcorroles: absorption and fluorescence studies.
J Phys Chem A
; 116(44): 10704-11, 2012 Nov 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22985221
9.
Corrole NH tautomers: spectral features and individual protonation.
J Phys Chem A
; 116(44): 10683-94, 2012 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22985133
10.
Luminescence of meso-pyrimidinylcorroles: relationship with substitution pattern and heavy atom effects.
Photochem Photobiol Sci
; 10(1): 143-50, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21103463
11.
Acid-base equilibria in 5,10,15,20-tetrakis(4-sulfonatophenyl)chlorin: Role of conformational flexibility.
J Phys Chem A
; 110(10): 3414-25, 2006 Mar 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-16526620
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