Detalles de la búsqueda
1.
Activating MRAS mutations cause Noonan syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Mol Genet
; 29(11): 1772-1783, 2020 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31108500
2.
Activating Mutations of RRAS2 Are a Rare Cause of Noonan Syndrome.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1223-1232, 2019 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31130282
3.
CDC42-IQGAP Interactions Scrutinized: New Insights into the Binding Properties of the GAP-Related Domain.
Int J Mol Sci
; 23(16)2022 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36012107
4.
Functional Dysregulation of CDC42 Causes Diverse Developmental Phenotypes.
Am J Hum Genet
; 102(2): 309-320, 2018 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29394990
5.
Selectivity Determinants of RHO GTPase Binding to IQGAPs.
Int J Mol Sci
; 22(22)2021 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34830479
6.
Inhibition of the RacGEF VAV3 by the small molecule IODVA1 impedes RAC signaling and overcomes resistance to tyrosine kinase inhibition in acute lymphoblastic leukemia.
Leukemia
; 36(3): 637-647, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34711926
7.
A novel disorder involving dyshematopoiesis, inflammation, and HLH due to aberrant CDC42 function.
J Exp Med
; 216(12): 2778-2799, 2019 12 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31601675
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