Detalles de la búsqueda
1.
Splice variant IVS2-2A>G in the SLC26A5 (Prestin) gene in five Estonian families with hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 73(1): 103-7, 2009 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19027966
2.
Prevalence of c.35delG and p.M34T mutations in the GJB2 gene in Estonia.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 74(9): 1007-12, 2010 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20708129
3.
5.9 Mb microdeletion in chromosome band 17q22-q23.2 associated with tracheo-esophageal fistula and conductive hearing loss.
Eur J Med Genet
; 52(1): 71-4, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18983945
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