Detalles de la búsqueda
1.
Diverse mechanisms of somatic structural variations in human cancer genomes.
Cell
; 153(4): 919-29, 2013 May 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23663786
2.
The somatic genomic landscape of glioblastoma.
Cell
; 155(2): 462-77, 2013 Oct 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24120142
3.
Analyzing Somatic Genome Rearrangements in Human Cancers by Using Whole-Exome Sequencing.
Am J Hum Genet
; 98(5): 843-856, 2016 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153396
4.
Integrated genomic characterization of endometrial carcinoma.
Nature
; 497(7447): 67-73, 2013 May 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23636398
5.
MIIP haploinsufficiency induces chromosomal instability and promotes tumour progression in colorectal cancer.
J Pathol
; 241(1): 67-79, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27741356
6.
Oliver Smithies (1925-2017).
Nature
; 542(7640): 166, 2017 02 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28179651
7.
Next-generation sequencing identifies rare variants associated with Noonan syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(31): 11473-8, 2014 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25049390
8.
Characterization of HPV and host genome interactions in primary head and neck cancers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(43): 15544-9, 2014 Oct 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25313082
9.
Germline gain-of-function mutations in SOS1 cause Noonan syndrome.
Nat Genet
; 39(1): 70-4, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17143285
10.
Spectrum of somatic mitochondrial mutations in five cancers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(35): 14087-91, 2012 Aug 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22891333
11.
Apc deficiency alters pulmonary epithelial cell fate and inhibits Nkx2.1 via triggering TGF-beta signaling.
Dev Biol
; 378(1): 13-24, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23562608
12.
Impaired lymphatic contraction associated with immunosuppression.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(46): 18784-9, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22065738
13.
Copy number variation detection in whole-genome sequencing data using the Bayesian information criterion.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 108(46): E1128-36, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22065754
14.
Mutation in Rpa1 results in defective DNA double-strand break repair, chromosomal instability and cancer in mice.
Nat Genet
; 37(7): 750-5, 2005 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15965476
15.
Tbx1: identification of a 22q11.2 gene as a risk factor for autism spectrum disorder in a mouse model.
Hum Mol Genet
; 20(24): 4775-85, 2011 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21908517
16.
A novel mouse model of cerebral cavernous malformations based on the two-hit mutation hypothesis recapitulates the human disease.
Hum Mol Genet
; 20(2): 211-22, 2011 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20940147
17.
In vivo wide-area cellular imaging by side-view endomicroscopy.
Nat Methods
; 7(4): 303-5, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20228814
18.
Cis lethal genetic interactions attenuate and alter p53 tumorigenesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(12): 5511-5, 2010 Mar 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20212136
19.
Development of a mouse model for sporadic and metastatic colon tumors and its use in assessing drug treatment.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(4): 1565-70, 2010 Jan 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20080688
20.
In vivo optical molecular imaging of matrix metalloproteinase activity following celecoxib therapy for colorectal cancer.
Mol Imaging
; 11(5): 417-25, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22954186