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1.
Hemi- and Homozygous Loss-of-Function Mutations in DSG2 (Desmoglein-2) Cause Recessive Arrhythmogenic Cardiomyopathy with an Early Onset.
Int J Mol Sci
; 22(7)2021 Apr 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33917638
2.
Genetic landscape in Russian patients with familial left ventricular noncompaction.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1205787, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37342443
3.
A Case of Severe Left-Ventricular Noncompaction Associated with Splicing Altering Variant in the FHOD3 Gene.
Genes (Basel)
; 13(2)2022 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35205353
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