Detalles de la búsqueda
1.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(1): 100-114, 2021 01 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33352116
2.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(2): 368, 2021 Feb 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33545031
3.
Rare and de novo coding variants in chromodomain genes in Chiari I malformation.
Am J Hum Genet
; 108(3): 530-531, 2021 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33667397
4.
Obex position is associated with syringomyelia and use of posterior fossa decompression among patients with Chiari I malformation.
J Neurosurg Pediatr
; 26(1): 45-52, 2020 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32276247
5.
Prevalence and Impact of Underlying Diagnosis and Comorbidities on Chiari 1 Malformation.
Pediatr Neurol
; 106: 32-37, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32113729
6.
Lack of joint hypermobility increases the risk of surgery in adolescent idiopathic scoliosis.
J Pediatr Orthop B
; 27(2): 152-158, 2018 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28777161
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