Detalles de la búsqueda
1.
Leadership development in genetic counseling graduate programs.
J Genet Couns
; 2024 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38655613
2.
Development and assessment of educational materials for spinal muscular atrophy carrier screening in the Plain community.
J Genet Couns
; 2024 Jan 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38197741
3.
No association between SCN9A and monogenic human epilepsy disorders.
PLoS Genet
; 16(11): e1009161, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33216760
4.
Development of carrier testing for common inborn errors of metabolism in the Wisconsin Plain population.
Genet Med
; 19(3): 352-356, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27513192
5.
Genetic counseling graduate student debt: impact on program, career and life choices.
J Genet Couns
; 23(5): 824-37, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24578121
6.
Pegylated asparaginase as cause of fatal hyperammonemia in patients with latent urea cycle disorder.
Pediatr Blood Cancer
; 65(9): e27239, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29775236
7.
A Survey of Eating Attitudes and Behaviors in Adolescents and Adults With Phenylalanine Hydroxylase Deficiency.
WMJ
; 119(1): 37-43, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32348070
8.
Familial segregation of a 5q15-q21.2 deletion associated with facial dysmorphism and speech delay.
Clin Case Rep
; 7(6): 1154-1160, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31183085
9.
Newborn Screening for Inherited Metabolic Disorders: Early Identification and Long-Term Care for Patients in the Plain Community, Wisconsin, 2011-2017.
Public Health Rep
; 134(2_suppl): 58S-63S, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31682555
10.
Genotypes of patients with phenylalanine hydroxylase deficiency in the Wisconsin Amish.
Mol Genet Metab Rep
; 15: 75-77, 2018 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29560316
Resultados
1 -
10
de 10
1
Próxima >
>>