Detalles de la búsqueda
1.
Discovery and pharmacological evaluation of indole derivatives as potent and selective RORγt inverse agonist for multiple autoimmune conditions.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(16): 2208-2217, 2019 08 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31272795
2.
Discovery and evaluation of 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine based selective and reversible small molecule BTK inhibitors for the treatment of rheumatoid arthritis.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(8): 1867-1873, 2017 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28279528
3.
Bioisosteric approach to the discovery of imidazo[1,2-a]pyrazines as potent Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(1): 592-8, 2011 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21075632
4.
Discovery and optimization of N-acyl and N-aroylpyrazolines as B-Raf kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4795-9, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20630752
5.
Discovery and optimization of pyrazoline compounds as B-Raf inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(16): 4800-4, 2010 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20634068
6.
A New Series of Orally Bioavailable Chemokine Receptor 9 (CCR9) Antagonists; Possible Agents for the Treatment of Inflammatory Bowel Disease.
J Med Chem
; 59(7): 3098-111, 2016 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26987013
7.
Discovery of a potent and orally bioavailable benzolactam-derived inhibitor of Polo-like kinase 1 (MLN0905).
J Med Chem
; 55(1): 197-208, 2012 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22070629
8.
Design and optimization of potent and orally bioavailable tetrahydronaphthalene Raf inhibitors.
J Med Chem
; 54(6): 1836-46, 2011 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21341678
9.
Combinatorial synthesis of natural product-like molecules using a first-generation spiroketal scaffold.
J Comb Chem
; 4(1): 56-72, 2002.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11831883
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