Detalles de la búsqueda
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Fibrosis and bone marrow: understanding causation and pathobiology.
J Transl Med
; 21(1): 703, 2023 10 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37814319
2.
Efficacy of emicizumab in von Willebrand disease (VWD) patients with and without alloantibodies to von Willebrand factor (VWF): Report of two cases and review of literature.
Haemophilia
; 28(2): 286-291, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35014121
3.
Multiple Heritable and Acquired Risk Factors in a Case of Recurrent Retinal Vein Occlusion.
J Assoc Physicians India
; 66(3): 81-3, 2018 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30341877
4.
Novel RASGRP2 variants in platelet function defects: Indian study.
Br J Haematol
; 197(3): 377-380, 2022 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35122233
5.
Dysfunctional fibrinolysis and cerebral venous thrombosis.
Blood Cells Mol Dis
; 65: 51-55, 2017 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28552473
6.
A novel homozygous frameshift mutation in Exon 7 of the ADAMTS13 gene in a patient with congenital thrombotic thrombocytopenic purpura from India: a case report.
Transfusion
; 57(11): 2712-2714, 2017 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28833243
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Investigation of Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) 4G/5G promoter polymorphism in Indian venous thrombosis patients: A case-control study.
Eur J Haematol
; 99(3): 249-254, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28561456
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Erratum to: A novel ELISA for diagnosis of Glanzmann's thrombasthenia and the heterozygote carriers.
Ann Hematol
; 94(7): 1259, 2015 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25911135
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A rare cause of bleeding in two Indian families with congenital alpha-2-antiplasmin deficiency.
Haemophilia
; 25(6): e370-e372, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31577375
10.
A novel ELISA for diagnosis of Glanzmann's thrombasthenia and the heterozygote carriers.
Ann Hematol
; 91(6): 917-21, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22183252
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Rare Occurrence of Inhibitors in Von Willebrand Disease: A Case Report.
Front Med (Lausanne)
; 8: 807664, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35087851
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Sense, missense, and nonsense: a novel mechanism of premature termination codon (PTC) mutation in a severe von Willebrand disease (VWD) patient.
Ann Hematol
; 94(8): 1409-10, 2015 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25869031
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High heterozygosity frequency of three exonic SNPs of factor V gene (F5): implications for genetic diagnosis.
Indian J Med Res
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| MEDLINE | ID: mdl-26261171
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Partial hydatidiform mole in septate uterus.
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| MEDLINE | ID: mdl-19655383
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Diagnosis of short rib polydactyly syndrome type IV (Beemer-Langer syndrome) with cystic hygroma: A case report.
J Clin Ultrasound
; 37(7): 406-9, 2009 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19475553
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Spectrum of changes in endogenous thrombin potential due to heritable disorders of coagulation.
Blood Coagul Fibrinolysis
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| MEDLINE | ID: mdl-18685441
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Non conventional mutations associated with myeloproliferative disorders are absent in splanchnic venous thrombosis cases.
Liver Int
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| MEDLINE | ID: mdl-22816981
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Congenital PAI-1 deficiency results in psoas hematoma in an Indian patient.
Thromb Res
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| MEDLINE | ID: mdl-32278876
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Successful Antenatal Management of Foeto-Maternal Alloimmune Thrombocytopenia.
J Obstet Gynaecol India
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| MEDLINE | ID: mdl-33417627
20.
Double mutations causing haemophilia B: a double whammy!
Br J Haematol
; 145(3): 433-5, 2009 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-19236374