Detalles de la búsqueda
1.
Mutation spectrum in BBS genes guided by homozygosity mapping in an Indian cohort.
Clin Genet
; 87(2): 161-6, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24400638
2.
Mutations in RPE65 cause autosomal recessive childhood-onset severe retinal dystrophy.
Nat Genet
; 17(2): 194-7, 1997 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9326941
3.
Missense rhodopsin mutation in a family with recessive RP.
Nat Genet
; 8(1): 10-1, 1994 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7987385
4.
OPTN gene: profile of patients with glaucoma from India.
Mol Vis
; 12: 816-20, 2006 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16885925
5.
Prevalence and causes of blindness in the rural population of the Chennai Glaucoma Study.
Br J Ophthalmol
; 90(4): 407-10, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16547314
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Ophthalmic Epidemiol
; 23(3): 185-92, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27142419
7.
No evidence for a genetic blueprint: The case of the "complex" mammalian photoreceptor.
Indian J Ophthalmol
; 63(4): 353-4, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26044481
8.
Familial subepithelial corneal amyloidosis (gelatinous drop-like corneal dystrophy): exclusion of linkage to lactoferrin gene.
Mol Vis
; 4: 31, 1998 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9873069
9.
Tumor necrosis factor allelic polymorphism with diabetic retinopathy in India.
Diabetes Res Clin Pract
; 54(2): 89-94, 2001 Nov.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11640992
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Retinitis pigmentosa patients with sickle cell disease and dextrocardia and situs inversus syndrome.
Indian J Ophthalmol
; 49(3): 193-5, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15887731
11.
Genetic profile of 81 retinoblastoma patients from a referral hospital in southern India.
Indian J Ophthalmol
; 49(1): 37-42, 2001 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15887714
12.
The pavagada pediatric eye disease study: objectives, methodology and participant characteristics.
Ophthalmic Epidemiol
; 20(3): 176-87, 2013 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-23662856
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Parental inability to detect eye diseases in children: barriers to access of childhood eye-care services in south India.
Eye (Lond)
; 32(2): 467-468, 2018 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28820186
14.
Identification of a new TWIST mutation (7p21) with variable eyelid manifestations supports locus homogeneity of BPES at 3q22.
J Med Genet
; 38(7): 470-2, 2001 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11474656
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No evidence for a genetic blueprint: The case of the “complex” mammalian photoreceptor.
Indian J Ophthalmol
; 2015 Apr; 63(4): 353-354
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en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-158640
16.
Retinitis pigmentosa in India: a genetic and segregation analysis.
Clin Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-7606847
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Consanguinity and ocular genetic diseases in South India: analysis of a five-year study.
Community Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-14960889
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Autosomal recessive retinitis pigmentosa locus RP28 maps between D2S1337 and D2S286 on chromosome 2p11-p15 in an Indian family.
J Med Genet
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-10507729
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Genetic analysis of adult-onset cataract in a city-based ophthalmic hospital.
Clin Genet
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| MEDLINE | ID: mdl-9520253
20.
Oguchi disease: suggestion of linkage to markers on chromosome 2q.
J Med Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-7616550