Detalles de la búsqueda
1.
Inherited retinal disorders: a genotype-phenotype correlation in an Indian cohort and the importance of genetic testing and genetic counselling.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 261(7): 2003-2017, 2023 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36648511
2.
Ex vivo model for studying endothelial tip cells: Revisiting the classical aortic-ring assay.
Microvasc Res
; 128: 103939, 2020 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31676309
3.
Ophthatome™: an integrated knowledgebase of ophthalmic diseases for translating vision research into the clinic.
BMC Ophthalmol
; 20(1): 442, 2020 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33172432
4.
ABCC5, a gene that influences the anterior chamber depth, is associated with primary angle closure glaucoma.
PLoS Genet
; 10(3): e1004089, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24603532
5.
Recessive mutations in SLC38A8 cause foveal hypoplasia and optic nerve misrouting without albinism.
Am J Hum Genet
; 93(6): 1143-50, 2013 Dec 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24290379
6.
Two novel missense substitutions in the VSX1 gene: clinical and genetic analysis of families with Keratoconus from India.
BMC Med Genet
; 16: 33, 2015 May 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25963163
7.
Association of Genetic Variants with Polypoidal Choroidal Vasculopathy: A Systematic Review and Updated Meta-analysis.
Ophthalmology
; 122(9): 1854-65, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26081444
8.
Biosynthetic and functional defects in newly identified SLC4A11 mutants and absence of COL8A2 mutations in Fuchs endothelial corneal dystrophy.
J Hum Genet
; 59(8): 444-53, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25007886
9.
Nonsense mutations in FAM161A cause RP28-associated recessive retinitis pigmentosa.
Am J Hum Genet
; 87(3): 376-81, 2010 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20705278
10.
Ophthalmic genetic counselling: emerging trends in practice perspectives in Asia.
J Community Genet
; 14(1): 81-89, 2023 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36322374
11.
Correlation between tear levels of vascular endothelial growth factor and vitamin D at retinopathy of prematurity stages in preterm infants.
Sci Rep
; 13(1): 16175, 2023 09 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37759071
12.
Current concepts and molecular mechanisms in pharmacogenetics of essential hypertension.
Indian J Pharmacol
; 53(4): 301-309, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34414909
13.
Impact of Literacy on Hypertension Knowledge and Control of Blood Pressure in a Southern Indian Tertiary Hospital.
Cardiovasc Hematol Disord Drug Targets
; 21(2): 136-140, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34370651
14.
Retinoblastoma genetics screening and clinical management.
BMC Med Genomics
; 14(1): 188, 2021 07 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34294096
15.
Influence of serum lipids on clinically significant versus nonclinically significant macular edema: SN-DREAMS Report number 13.
Ophthalmology
; 117(4): 766-72, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20045565
16.
Prevalence of refractive errors and associated risk factors in subjects with type 2 diabetes mellitus SN-DREAMS, report 18.
Ophthalmology
; 117(6): 1155-62, 2010 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20163863
17.
Anemia and diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus.
J Assoc Physicians India
; 58: 91-4, 2010 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20653149
18.
KIF14 and E2F3 mRNA expression in human retinoblastoma and its phenotype association.
Mol Vis
; 15: 235-40, 2009.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19190782
19.
Prevalence of diabetic retinopathy in India: Sankara Nethralaya Diabetic Retinopathy Epidemiology and Molecular Genetics Study report 2.
Ophthalmology
; 116(2): 311-8, 2009 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19084275
20.
Consanguinity and its association with visual impairment in southern India: the Pavagada Pediatric Eye Disease Study 2.
J Community Genet
; 10(3): 345-350, 2019 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30506417