Detalles de la búsqueda
1.
Association of ITPKC gene polymorphisms rs28493229 and rs2290692 in North Indian children with Kawasaki disease.
Pediatr Res
; 92(4): 1090-1098, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34952936
2.
Association of SNP (rs1042579) in thrombomodulin gene and plasma thrombomodulin level in North Indian children with Kawasaki disease.
Mol Biol Rep
; 49(8): 7399-7407, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35587845
3.
Syndrome of progressive deforming non-inflammatory arthritis of childhood: two patients of camptodactyly-arthropathy-coxa vara-pericarditis syndrome.
Rheumatol Int
; 41(10): 1875-1882, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32813152
4.
Deficiency of Adenosine Deaminase 2-a Monogenic Cause of Wunderlich Syndrome.
J Clin Immunol
; 41(7): 1693-1695, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34259954
5.
Markers of Endothelial Dysfunction in Kawasaki Disease: An Update.
Clin Rev Allergy Immunol
; 66(1): 99-111, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38462555
6.
Intravenous Immunoglobulin in Kawasaki Disease-Evolution and Pathogenic Mechanisms.
Diagnostics (Basel)
; 13(14)2023 Jul 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37510082
7.
Juvenile dermatomyositis associated with autoantibodies to small ubiquitin-like modifier activating enzyme: a report of 4 cases from North India and a review of literature.
Immunol Res
; 71(1): 112-120, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36278969
8.
Granulomatous inflammation and hypogammaglobulinemia: Clinical conundrum of familial hemophagocytic lymphohistiocytosis type 5.
Immunobiology
; 228(2): 152318, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36623408
9.
Exploration of Potential Biomarker Genes and Pathways in Kawasaki Disease: An Integrated in-Silico Approach.
Front Genet
; 13: 849834, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35615376
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Association of single nucleotide polymorphism rs113420705 of CASP3 in children with Kawasaki disease from North India.
J Family Med Prim Care
; 11(9): 5404-5409, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36505637
11.
Deficiency of Human Adenosine Deaminase Type 2 - A Diagnostic Conundrum for the Hematologist.
Front Immunol
; 13: 869570, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35592317
12.
Features of Hemophagocytic Lymphohistiocytosis in Infants With Severe Combined Immunodeficiency: Our Experience From Chandigarh, North India.
Front Immunol
; 13: 867753, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35812426
13.
Blau syndrome: Lessons learned in a tertiary care centre at Chandigarh, North India.
Front Immunol
; 13: 932919, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36189202
14.
What Lies Ahead for Young Hearts in the 21st Century - Is It Double Trouble of Acute Rheumatic Fever and Kawasaki Disease in Developing Countries?
Front Cardiovasc Med
; 8: 694393, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34250047
15.
Spectrum of Systemic Auto-Inflammatory Diseases in India: A Multi-Centric Experience.
Front Immunol
; 12: 630691, 2021.
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| MEDLINE | ID: mdl-33815380
16.
Immunogenetics of Kawasaki disease.
Clin Rev Allergy Immunol
; 59(1): 122-139, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32200494
17.
Genetics of severe combined immunodeficiency.
Genes Dis
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32181275
18.
Clinical, Immunological, and Molecular Features of Severe Combined Immune Deficiency: A Multi-Institutional Experience From India.
Front Immunol
; 11: 619146, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33628209
19.
Genetics of COPA syndrome.
Appl Clin Genet
; 12: 11-18, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30804679
20.
Biomarkers for Kawasaki Disease: Clinical Utility and the Challenges Ahead.
Front Pediatr
; 7: 242, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31275907