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1.
Increasing Effects of Selective 5-Hydroxytryptamine Type 2C Receptor Stimulation on Evoked Momentary Urethral Closure in Female Rats and Humans.
J Pharmacol Exp Ther
; 378(2): 60-68, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33837045
2.
A novel JAK inhibitor, peficitinib, demonstrates potent efficacy in a rat adjuvant-induced arthritis model.
J Pharmacol Sci
; 133(1): 25-33, 2017 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28117214
3.
Design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of peripheral-selective noradrenaline reuptake inhibitors-Part 2.
Bioorg Med Chem
; 24(14): 3207-17, 2016 07 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27255177
4.
Design, synthesis, and biological evaluation of a novel series of peripheral-selective noradrenaline reuptake inhibitors - Part 3.
Bioorg Med Chem
; 24(16): 3716-26, 2016 08 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27325446
5.
Design, synthesis and biological evaluation of a novel series of peripheral-selective noradrenaline reuptake inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 23(15): 5000-5014, 2015 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26051602
6.
Discovery of a Novel Series of Potent, Selective, Orally Available, and Brain-Penetrable C1s Inhibitors for Modulation of the Complement Pathway.
J Med Chem
; 66(9): 6354-6371, 2023 05 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37120845
7.
Role of vasopressin V(1A) receptor in the urethral closure reflex in rats.
Am J Physiol Renal Physiol
; 300(4): F976-82, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21228111
8.
Discovery of 7-Oxo-2,4,5,7-tetrahydro-6 H-pyrazolo[3,4- c]pyridine Derivatives as Potent, Orally Available, and Brain-Penetrating Receptor Interacting Protein 1 (RIP1) Kinase Inhibitors: Analysis of Structure-Kinetic Relationships.
J Med Chem
; 61(6): 2384-2409, 2018 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29485864
9.
Discovery and pharmacological characterization of a new class of prolyl-tRNA synthetase inhibitor for anti-fibrosis therapy.
PLoS One
; 12(10): e0186587, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29065190
10.
CETSA quantitatively verifies in vivo target engagement of novel RIPK1 inhibitors in various biospecimens.
Sci Rep
; 7(1): 13000, 2017 10 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29026104
11.
Anti-inflammatory activity of non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor FR234938.
Eur J Pharmacol
; 534(1-3): 241-9, 2006 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16515782
12.
Structure-Based Design and Synthesis of 3-Amino-1,5-dihydro-4H-pyrazolopyridin-4-one Derivatives as Tyrosine Kinase 2 Inhibitors.
J Med Chem
; 59(2): 733-49, 2016 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26701356
13.
Rational design of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors: predicting enzyme conformational change and metabolism.
J Med Chem
; 48(15): 4750-3, 2005 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16033254
14.
Structure-based design, synthesis, and structure-activity relationship studies of novel non-nucleoside adenosine deaminase inhibitors.
J Med Chem
; 47(15): 3730-43, 2004 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15239652
15.
Structure-based design and synthesis of non-nucleoside, potent, and orally bioavailable adenosine deaminase inhibitors.
J Med Chem
; 47(11): 2728-31, 2004 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15139750
16.
In vitro and in vivo activities of T-705 and oseltamivir against influenza virus.
Antivir Chem Chemother
; 14(5): 235-41, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14694986
17.
Pharmacological profile of FK881(ASP6537), a novel potent and selective cyclooxygenase-1 inhibitor.
Biochem Pharmacol
; 82(7): 746-54, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21745460
18.
Structural basis of compound recognition by adenosine deaminase.
Biochemistry
; 44(31): 10562-9, 2005 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16060665
19.
A highly potent non-nucleoside adenosine deaminase inhibitor: efficient drug discovery by intentional lead hybridization.
J Am Chem Soc
; 126(1): 34-5, 2004 Jan 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14709046
20.
Structure-based de novo design of non-nucleoside adenosine deaminase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(6): 1115-8, 2003 Mar 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12643924
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