Detalles de la búsqueda
1.
Patient-preferred outcomes in patients with vestibular schwannoma: a qualitative content analysis of symptoms, side effects and their impact on health-related quality of life.
Qual Life Res
; 32(10): 2887-2897, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37258945
2.
A first exploration of the economic consequences of an autonomous surgical robot for lateral skull base surgery: an early health technology assessment.
Int J Technol Assess Health Care
; 39(1): e46, 2023 Jul 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37522518
3.
A wide range of protective and predisposing variants in aggrecan influence the susceptibility for otosclerosis.
Hum Genet
; 141(3-4): 951-963, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34410490
4.
Long-term results of upfront, single-session Gamma Knife radiosurgery for large cystic vestibular schwannomas.
Neurosurg Rev
; 46(1): 2, 2022 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36471101
5.
Development of a diagnostic model to identify patients at high risk for cerebellopontine angle lesions.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 279(3): 1285-1294, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33813627
6.
Diagnosing necrotizing external otitis on CT and MRI: assessment of pattern of extension.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 279(3): 1323-1328, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33895893
7.
Diagnosis, treatment and prognosis of otomastoiditis induced by Fusobacterium necrophorum: A retrospective multicentre cohort study.
Anaerobe
; 76: 102587, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35595214
8.
Auditory brainstem response prior to MRI compared to standalone MRI in the detection of vestibular schwannoma: A modelling study.
Clin Otolaryngol
; 47(2): 295-303, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34784107
9.
MPZL2, Encoding the Epithelial Junctional Protein Myelin Protein Zero-like 2, Is Essential for Hearing in Man and Mouse.
Am J Hum Genet
; 103(1): 74-88, 2018 07 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29961571
10.
A RIPOR2 in-frame deletion is a frequent and highly penetrant cause of adult-onset hearing loss.
J Med Genet
; 2020 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32631815
11.
What determines quality of life in patients with vestibular schwannoma?
Clin Otolaryngol
; 46(2): 412-420, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33326685
12.
Development of a model to predict vestibular schwannoma growth: An opportunity to introduce new wait and scan strategies.
Clin Otolaryngol
; 46(1): 273-283, 2021 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33090707
13.
TcMEP threshold change is superior to A-train detection when predicting facial nerve outcome in CPA tumour surgery.
Acta Neurochir (Wien)
; 162(5): 1197-1203, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32146526
14.
Insufficient evidence for a role of SERPINF1 in otosclerosis.
Mol Genet Genomics
; 294(4): 1001-1006, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30968248
15.
An international comparison of diagnostic and management strategies for vestibular schwannoma.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 276(1): 71-78, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30421174
16.
Auricular prostheses attached to osseointegrated implants: multidisciplinary work-up and clinical evaluation.
Eur Arch Otorhinolaryngol
; 276(4): 1017-1027, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30847547
17.
In search of the most cost-effective monitoring strategy for vestibular schwannoma: A decision analytical modelling study.
Clin Otolaryngol
; 44(4): 525-533, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30864276
18.
Heterozygous missense variants of LMX1A lead to nonsyndromic hearing impairment and vestibular dysfunction.
Hum Genet
; 137(5): 389-400, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29754270
19.
Mutations in DVL1 cause an osteosclerotic form of Robinow syndrome.
Am J Hum Genet
; 96(4): 623-30, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25817014
20.
Allelic Mutations of KITLG, Encoding KIT Ligand, Cause Asymmetric and Unilateral Hearing Loss and Waardenburg Syndrome Type 2.
Am J Hum Genet
; 97(5): 647-60, 2015 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26522471