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1.
The Cytogenomic "Theory of Everything": Chromohelkosis May Underlie Chromosomal Instability and Mosaicism in Disease and Aging.
Int J Mol Sci
; 21(21)2020 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33171981
2.
Somatic mosaicism in the diseased brain.
Mol Cytogenet
; 15(1): 45, 2022 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36266706
3.
An interstitial deletion at 10q26.2q26.3.
Case Rep Genet
; 2014: 505832, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24649379
4.
An interstitial 20q11.21 microdeletion causing mild intellectual disability and facial dysmorphisms.
Case Rep Genet
; 2013: 353028, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23476833
5.
Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease.
Mol Cytogenet
; 6(1): 53, 2013 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24283533
6.
Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy and congenital anomalies.
Mol Cytogenet
; 5(1): 46, 2012 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23272938
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