Detalles de la búsqueda
1.
New V1a receptor antagonist. Part 2. Identification and optimization of triazolobenzazepines.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(18): 127417, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32731087
2.
New V1a receptor antagonist. Part 1. Synthesis and SAR development of urea derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(18): 127416, 2020 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32736211
3.
The influence of 5-HT(2A) activity on a 5-HT(2C) specific in vivo assay used for early identification of multiple acting SERT and 5-HT(2C) receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 914-920, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26748694
4.
Cell-based and virtual fragment screening for adrenergic α2C receptor agonists.
Bioorg Med Chem
; 23(14): 3991-9, 2015 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25648685
5.
Discovery and Characterization of RGH-122, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable V1a Receptor Antagonist.
J Med Chem
; 67(1): 643-673, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38165765
6.
Carbamoyloximes as novel non-competitive mGlu5 receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(15): 4371-5, 2010 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20615697
7.
Hit-to-lead optimization of disubstituted oxadiazoles and tetrazoles as mGluR5 NAMs.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(12): 3737-41, 2010 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20483612
8.
Controlling receptor function from the extracellular vestibule of G-protein coupled receptors.
Chem Commun (Camb)
; 56(91): 14167-14170, 2020 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33079104
9.
Discovery of New Heterocyclic Ring Systems as Novel and Potent V1A Receptor Antagonists.
ACS Chem Neurosci
; 11(21): 3532-3540, 2020 11 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33084311
10.
Preclinical pharmacodynamic and pharmacokinetic characterization of the major metabolites of cariprazine.
Drug Des Devel Ther
; 13: 3229-3248, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31571826
11.
Flow cytometry-based method to analyze the change in Tau phosphorylation in a hGSK-3beta and hTau over-expressing EcR-293 cell line.
Neurochem Int
; 48(5): 374-82, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16420965
12.
Inducible expression and pharmacological characterization of recombinant rat NR1a/NR2A NMDA receptors.
Neurochem Int
; 46(5): 369-79, 2005 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15737435
13.
Analysis of functional selectivity through G protein-dependent and -independent signaling pathways at the adrenergic α(2C) receptor.
Brain Res Bull
; 107: 89-101, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25080296
14.
GluN2B-containing NMDA receptors as possible targets for the neuroprotective and antidepressant effects of fluoxetine.
Neurochem Int
; 60(2): 170-6, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197911
15.
Comparative pharmacology of adrenergic alpha(2C) receptors coupled to Ca(2+) signaling through different Galpha proteins.
Neurochem Int
; 55(7): 467-75, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19426776
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