Detalles de la búsqueda
1.
Amnionless, essential for mouse gastrulation, is mutated in recessive hereditary megaloblastic anemia.
Nat Genet
; 33(3): 426-9, 2003 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12590260
2.
Selective spatiotemporal patterns of glial activation and neuron loss in the sensory thalamocortical pathways of neuronal ceroid lipofuscinosis 8 mice.
Neurobiol Dis
; 47(3): 444-57, 2012 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22569358
3.
Cln5-deficiency in mice leads to microglial activation, defective myelination and changes in lipid metabolism.
Neurobiol Dis
; 46(1): 19-29, 2012 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22182690
4.
Outcomes of progranulin gene therapy in the retina are dependent on time and route of delivery.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 22: 40-51, 2021 Sep 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34485593
5.
Genetic modifiers of degeneration in the cathepsin D deficient Drosophila model for neuronal ceroid lipofuscinosis.
Neurobiol Dis
; 36(3): 488-93, 2009 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19761846
6.
Fibroblast Growth Factor 21 Drives Dynamics of Local and Systemic Stress Responses in Mitochondrial Myopathy with mtDNA Deletions.
Cell Metab
; 30(6): 1040-1054.e7, 2019 12 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31523008
7.
Cystatin B: mutation detection, alternative splicing and expression in progressive myclonus epilepsy of Unverricht-Lundborg type (EPM1) patients.
Eur J Hum Genet
; 15(2): 185-93, 2007 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-17003839
8.
The neuronal ceroid lipofuscinosis Cln8 gene expression is developmentally regulated in mouse brain and up-regulated in the hippocampal kindling model of epilepsy.
BMC Neurosci
; 6: 27, 2005 Apr 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15826318
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