Detalles de la búsqueda
1.
Quality and quantity control of gene expression by nonsense-mediated mRNA decay.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 20(7): 406-420, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30992545
2.
Publisher Correction: Quality and quantity control of gene expression by nonsense-mediated mRNA decay.
Nat Rev Mol Cell Biol
; 20(6): 384, 2019 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31028366
3.
Integrative omics indicate FMRP sequesters mRNA from translation and deadenylation in human neuronal cells.
Mol Cell
; 82(23): 4564-4581.e11, 2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36356584
4.
A post-translational regulatory switch on UPF1 controls targeted mRNA degradation.
Genes Dev
; 28(17): 1900-16, 2014 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25184677
5.
Defining nonsense-mediated mRNA decay intermediates in human cells.
Methods
; 155: 68-76, 2019 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30576707
6.
Nonsense-mediated mRNA decay in humans at a glance.
J Cell Sci
; 129(3): 461-7, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26787741
7.
Rules that govern UPF1 binding to mRNA 3' UTRs.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(9): 3357-62, 2013 Feb 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23404710
8.
LDB3 splicing abnormalities are specific to skeletal muscles of patients with myotonic dystrophy type 1 and alter its PKC binding affinity.
Neurobiol Dis
; 69: 200-5, 2014 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24878509
9.
FMRP-mediated spatial regulation of physiologic NMD targets in neuronal cells.
Genome Biol
; 25(1): 31, 2024 Jan 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38263082
10.
ALS-Associated TDP-43 Dysfunction Compromises UPF1-Dependent mRNA Metabolism Pathways Including Alternative Polyadenylation and 3'UTR Length.
bioRxiv
; 2024 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38352429
11.
Comparative genetics of the poly-Q tract of ataxin-1 and its binding protein PQBP-1.
Biochem Genet
; 50(3-4): 309-17, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21964520
12.
The genetic and molecular features of the intronic pentanucleotide repeat expansion in spinocerebellar ataxia type 10.
Front Genet
; 13: 936869, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36199580
13.
Loss of the fragile X syndrome protein FMRP results in misregulation of nonsense-mediated mRNA decay.
Nat Cell Biol
; 23(1): 40-48, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33420492
14.
NMD abnormalities during brain development in the Fmr1-knockout mouse model of fragile X syndrome.
Genome Biol
; 22(1): 317, 2021 11 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34784943
15.
Alu-mediated acquisition of unstable ATTCT pentanucleotide repeats in the human ATXN10 gene.
Mol Biol Evol
; 26(11): 2573-9, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19651850
16.
Exome sequencing as a diagnostic tool to identify a causal mutation in genetically highly heterogeneous limb-girdle muscular dystrophy.
J Hum Genet
; 58(8): 564-5, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23677060
17.
Identifying Cellular Nonsense-Mediated mRNA Decay (NMD) Targets: Immunoprecipitation of Phosphorylated UPF1 Followed by RNA Sequencing (p-UPF1 RIP-Seq).
Methods Mol Biol
; 1720: 175-186, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29236259
18.
Publisher Correction: NMD-degradome sequencing reveals ribosome-bound intermediates with 3'-end non-templated nucleotides.
Nat Struct Mol Biol
; 25(11): 1059, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30353197
19.
NMD-degradome sequencing reveals ribosome-bound intermediates with 3'-end non-templated nucleotides.
Nat Struct Mol Biol
; 25(10): 940-950, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30275517
20.
Evolutionary scenario for acquisition of CAG repeats in human SCA1 gene.
Gene
; 373: 23-7, 2006 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16497448