Detalles de la búsqueda
1.
The impact of pharmacogenetics on the future of healthcare.
Curr Opin Biotechnol
; 8(6): 692-5, 1997 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9425658
2.
Variant cytochrome P450 CYP2D6 allelic frequencies in Parkinson's disease.
Am J Med Genet
; 48(3): 166-8, 1993 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8291573
3.
Genetic predisposition plays a role in nigral cell death in Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 5(4): 169-72, 1999 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18591136
4.
Notes on individual sequence variation in humans: immunoglobulin kappa light chain.
Am J Hum Genet
; 54(6): 1037-41, 1994 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8198126
5.
Subclustering of human immunoglobulin kappa light chain variable region genes.
Genomics
; 16(1): 69-77, 1993 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8486386
6.
Association of a monoamine oxidase B allele with Parkinson's disease.
Ann Neurol
; 33(4): 368-72, 1993 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8489207
7.
Polymerase chain reaction polymorphisms in HLA-DQ alpha and IL6 from Mongoloid and Caucasoid populations.
Biomed Sci
; 2(2): 175-9, 1991.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1772970
8.
HLA-DQa allelic frequencies detected with PCR in a variety of human populations.
Gene Geogr
; 6(3): 175-83, 1992 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-1339494
9.
Km typing with PCR: application to population screening.
Am J Hum Genet
; 48(3): 613-20, 1991 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1900145
10.
Linkage analysis of the monoamine A and B genes using newly-defined polymorphisms.
Cytogenet Cell Genet
; 62(4): 236-7, 1993.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8440143
11.
Soluble amyloid beta peptide concentration as a predictor of synaptic change in Alzheimer's disease.
Am J Pathol
; 155(3): 853-62, 1999 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-10487842
12.
Gene-toxin interaction as a putative risk factor for Parkinson's disease with dementia.
Neuroepidemiology
; 17(2): 96-104, 1998.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9592786
13.
Refined localization of the cerebral cavernous malformation gene (CCM1) to a 4-cM interval of chromosome 7q contained in a well-defined YAC contig.
Genome Res
; 5(4): 368-80, 1995 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8750196
14.
Mutations in the gene encoding KRIT1, a Krev-1/rap1a binding protein, cause cerebral cavernous malformations (CCM1).
Hum Mol Genet
; 8(12): 2325-33, 1999 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10545614
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